Acetic acid 4-phenyl-1-p-tolyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-5-yl ester | 151724-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Acetic acid 4-phenyl-1-p-tolyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-5-yl ester
• CAS: 151724-53-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: LUNMFTDCQQOMNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-phenyl-1-p-tolyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-5-yl ester 在 磷酸 作用下， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-Phenyl-1-p-tolyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions with Azabenzenes, XVIII. Synthesis of [2]Pyrindines

  摘要：

  The reaction of 1,2,4-triazines (1) and 1-cyclopentenylpyrrolidine (2) afforded 6,7-dihydro-5H-[2]-pyrindines (3) in good yields. Oxidation of 3 to the N-oxides (4), reaction of 4 with acetic anhydride to 5-acetoxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindines (5) and elimination of acetic acid afforded [2]pyrindines (7). 2-Methyl-2H-[2]pyrindines (9) were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)109
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 Acetic acid 4-phenyl-1-p-tolyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions with Azabenzenes, XVIII. Synthesis of [2]Pyrindines

  摘要：

  The reaction of 1,2,4-triazines (1) and 1-cyclopentenylpyrrolidine (2) afforded 6,7-dihydro-5H-[2]-pyrindines (3) in good yields. Oxidation of 3 to the N-oxides (4), reaction of 4 with acetic anhydride to 5-acetoxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindines (5) and elimination of acetic acid afforded [2]pyrindines (7). 2-Methyl-2H-[2]pyrindines (9) were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)109