ethyl 7-chloro-6-oxoheptanoate | 70910-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-chloro-6-oxoheptanoate
• 英文别名: 7-chloro-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester；7-Chlor-6-oxo-heptansaeure-aethylester
• CAS: 70910-46-2
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: XSRHKEACMUJJCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-6-oxoheptanoate 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的前列环素类似物的合成

  摘要：

  本文描述了新颖，稳定的PGI 2类似物4-氧代前环素甲酯/ 8a /及其同类物的合成。该过程的关键步骤是半缩醛5与亚磺酰胺3或亚砜4之间的Knoevenagel缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81635-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chlorohept-6-ynoate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到ethyl 7-chloro-6-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  结合金和氧化还原酶催化获得有价值的富含对映体的脂肪族 β-氯醇

  摘要：

  富含对映体的 β-氯醇的合成因其作为有机合成中的构建单元的相关性而极具吸引力。然而，由于难以获得 α-氯酮前体，因此接近脂肪族衍生物特别具有挑战性。在此，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过水合-生物还原级联以并发方式结合金 ( I ) 和氧化还原酶催化。总共获得了九种带有不同官能团的脂肪族 β-氯代醇，具有非常高的产率 (63–88%) 和立体选择性 (>99% ee)。

  DOI：

  10.1039/d2ob01953a

文献信息

• Sorm; Dolejs, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 109
  作者：Sorm、Dolejs

  DOI：——

  日期：——