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N'-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-4-(1H-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzohydrazide
N'-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-4-(1H-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzohydrazide | 331761-96-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-4-(1H-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzohydrazide
英文别名
N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzamide
CAS
331761-96-7
化学式
C
22
H
24
N
4
O
mdl
——
分子量
360.459
InChiKey
HAXUMZADGPXFCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
49.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(2,5-二甲基-吡-1-基)苯甲酰肼
4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoic acid hydrazide
26165-67-3
C
13
H
15
N
3
O
229.282
4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)苯甲酸乙酯
ethyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoate
5159-70-6
C
15
H
17
NO
2
243.305
反应信息
作为反应物:
描述:
N'-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-4-(1H-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzohydrazide
、
乙酸酐
反应 4.0h, 生成
1-[2-(4-dimethylaminophenyl)-5-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
参考文献:
名称:
合成新的4-(2,5-二甲基吡咯-1-基)/ 4-吡咯-1-基苯甲酰肼类似物和一些衍生的恶二唑,三唑和吡咯环系统:一类新型的潜在抗菌剂,抗真菌剂和抗结核剂
摘要:
摘要一系列4-(2,5-二甲基吡咯-1-基)/ 4-吡咯-1-基苯甲酸酰肼类似物,一些衍生的1,3,4-恶二唑,5-取代的-4-氨基-1,2合成了高产率的1,4-三唑啉-3-硫酮和2,5-二甲基吡咯,并通过IR,1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析确定了这些化合物的结构。通过肉汤稀释法评价这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的初步体外抗菌,抗真菌和抗结核活性。这些化合物中的十二种显示出良好的抗菌活性,最小抑菌浓度(MIC)值为1-4μgmL -1。几种化合物4,8D,9,12C - d和12F - ħ体外抗结核活性显示出良好的与MIC值1-2微克毫升-1。此外,还使用MTT测定法评估了一些标题化合物对哺乳动物Vero细胞系和A 549(肺腺癌)细胞系的细胞毒活性(IC 50)。结果表明,这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗结核活性。 图形概要描述了一系列新型吡咯衍生物的合成,光谱研究以及抗菌,抗真菌和抗结核活性
DOI:
10.1007/s00044-012-0112-0
作为产物:
描述:
4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)苯甲酸乙酯
在 hydrazine hydrate 、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N'-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-4-(1H-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzohydrazide
参考文献:
名称:
合成新的4-(2,5-二甲基吡咯-1-基)/ 4-吡咯-1-基苯甲酰肼类似物和一些衍生的恶二唑,三唑和吡咯环系统:一类新型的潜在抗菌剂,抗真菌剂和抗结核剂
摘要:
摘要一系列4-(2,5-二甲基吡咯-1-基)/ 4-吡咯-1-基苯甲酸酰肼类似物,一些衍生的1,3,4-恶二唑,5-取代的-4-氨基-1,2合成了高产率的1,4-三唑啉-3-硫酮和2,5-二甲基吡咯,并通过IR,1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析确定了这些化合物的结构。通过肉汤稀释法评价这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的初步体外抗菌,抗真菌和抗结核活性。这些化合物中的十二种显示出良好的抗菌活性,最小抑菌浓度(MIC)值为1-4μgmL -1。几种化合物4,8D,9,12C - d和12F - ħ体外抗结核活性显示出良好的与MIC值1-2微克毫升-1。此外,还使用MTT测定法评估了一些标题化合物对哺乳动物Vero细胞系和A 549(肺腺癌)细胞系的细胞毒活性(IC 50)。结果表明,这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗结核活性。 图形概要描述了一系列新型吡咯衍生物的合成,光谱研究以及抗菌,抗真菌和抗结核活性
DOI:
10.1007/s00044-012-0112-0
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