2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)ethanone | 1416889-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)ethanone
• CAS: 1416889-63-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃Si
• 分子量: 314.456
• InChiKey: VTHPJRXMCYULJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-(2-nitro-vinyl)-benzene 、 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)ethanone 在 (S)-N-Benzhydrylpyrrolidine-2 carboxamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(2S,3R)-2,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)-4-nitrobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与酰基硅烷给体的有机催化不对称迈克尔反应†

  摘要：

  通过选择酰基硅烷底物和有机催化剂，我们开发了酰基硅烷的有机催化不对称迈克尔反应，从而创造了一个罕见的手性胍催化剂进行酰基硅烷α-烷基化的例子，该产物能够提供高收率和高立体选择性。还已经证明，在此描述的相应的加合物可用于合成非天然氨基酸和生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26950c
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenylacetyl)morpholine 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  与酰基硅烷给体的有机催化不对称迈克尔反应†

  摘要：

  通过选择酰基硅烷底物和有机催化剂，我们开发了酰基硅烷的有机催化不对称迈克尔反应，从而创造了一个罕见的手性胍催化剂进行酰基硅烷α-烷基化的例子，该产物能够提供高收率和高立体选择性。还已经证明，在此描述的相应的加合物可用于合成非天然氨基酸和生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26950c