N-(3,4-dimethoxyphenylacetyl)morpholine | 35589-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenylacetyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-morpholine；N-<3,4-Dimethoxy-phenylacetyl>-morpholin；4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl]morpholine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 35589-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: HAHWQJZCEHYMEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenylacetyl)morpholine 在 lithium 、 (S)-N-Benzhydrylpyrrolidine-2 carboxamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与酰基硅烷给体的有机催化不对称迈克尔反应†

  摘要：

  通过选择酰基硅烷底物和有机催化剂，我们开发了酰基硅烷的有机催化不对称迈克尔反应，从而创造了一个罕见的手性胍催化剂进行酰基硅烷α-烷基化的例子，该产物能够提供高收率和高立体选择性。还已经证明，在此描述的相应的加合物可用于合成非天然氨基酸和生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26950c
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,4-二甲氧基苯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到N-(3,4-dimethoxyphenylacetyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Liepa, Andris J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1391 - 1403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of a New Structural Phenanthro[9,10,3‘,4‘]indolizidine Starting from Pyrrole
  作者：Kailiang Wang、Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1021/jo701590p

  日期：2007.10.1

  A new structural phenanthroindolizidine, 2,3,6,7-tetramethoxyphenanthro[9,10,3('),4(')]indolizidine, has been synthesized efficiently from pyrrole. An important feature of this synthesis is that intramolecular oxidative coupling and rearrangement of 6,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methoxy-1,2,3-trihydroindolizin-5-one by using VOF3 and TFA have been achieved in one pot.
• LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1391-1403
  作者：LIEPA, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Liepa, Andris J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1391 - 1403
  作者：Liepa, Andris J.

  DOI：——

  日期：——
• Organocatalytic asymmetric Michael reaction with acylsilane donors
  作者：Lei Wu、Guangxun Li、Qingquan Fu、Luoting Yu、Zhuo Tang

  DOI：10.1039/c2ob26950c

  日期：——

  We have developed an organocatalytic asymmetric Michael reaction of acylsilane through the selection of acylsilane substrates and organocatalysts, thus creating a rare example of acylsilane α-alkylation with a chiral guanidine catalyst, which afforded products in good yields and high stereoselectivity. The corresponding adducts described here have also been demonstrated to be useful in the synthesis

  通过选择酰基硅烷底物和有机催化剂，我们开发了酰基硅烷的有机催化不对称迈克尔反应，从而创造了一个罕见的手性胍催化剂进行酰基硅烷α-烷基化的例子，该产物能够提供高收率和高立体选择性。还已经证明，在此描述的相应的加合物可用于合成非天然氨基酸和生物活性化合物。