2-[3-[(3-{[(2R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidinyl]methoxy}phenethyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2 H)-pyrazinyl]acetic acid | 259538-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[(3-{[(2R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidinyl]methoxy}phenethyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2 H)-pyrazinyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[(3-{[(2R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidinyl]methoxy}phenethyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]acetic acid；2-[6-methyl-3-[2-[3-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]ethylamino]-2-oxopyrazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 259538-77-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₆
• 分子量: 486.568
• InChiKey: XJBWWEHFHXXXGQ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-1H-indol-5-yl)methanamine 、 2-[3-[(3-{[(2R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidinyl]methoxy}phenethyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2 H)-pyrazinyl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl (2 R)-2-{[3-(2-{[5-methyl-4-(2-{[(3-methyl-1 H-indol-5-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl]amino}ethyl)phenoxy]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0997474B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (2 R)-2-({3-[2-({4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-6-chloro-5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl}amino)ethyl]phenoxy)methyl)-1-pyrrolidinecarboxylate 在 palladium on charcoal sodium hydroxide 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-[(3-{[(2R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidinyl]methoxy}phenethyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2 H)-pyrazinyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0997474B1

文献信息

• US06180627B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6180627B1
  申请人：——

  公开号：US6180627B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6417203B1
  申请人：——

  公开号：US6417203B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• Antithrombotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0997474B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6180627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——