rac-5'ξ-methoxy-(3β,16β,17β)-16,17,4',5'-tetrahydro-furo[3',2':16,17]yohimban-21-one | 25920-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-5'ξ-methoxy-(3β,16β,17β)-16,17,4',5'-tetrahydro-furo[3',2':16,17]yohimban-21-one
• 英文别名: rac-5'ξ-methoxy-(3β,16β,17β)-16,17,4',5'-tetrahydro-furo[3',2':16,17]yohimban-21-one；rac-5'ξ-methoxy-(3β,16β,17β)-16,17,4',5'-tetrahydro-furo[3',2':16,17]yohimb-16-en-21-one；rac-5'ξ-Methoxy-(3β,16β,17β)-16,17,4',5'-tetrahydro-furo[3',2':16,17]yohimb-16-en-21-on
• CAS: 25920-63-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: NFKDUCMESFJGRB-JSUBTSTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-5'ξ-methoxy-(3β,16β,17β)-16,17,4',5'-tetrahydro-furo[3',2':16,17]yohimban-21-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rac-(3β,16β,17β)-16,17-dihydro-furo[3',2':16,17]yohimbane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01054a021
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 rac-5'ξ-methoxy-(3β,16β,17β)-16,17,4',5'-tetrahydro-furo[3',2':16,17]yohimban-21-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01054a021

文献信息

• THE TOTAL SYNTHESIS OF YOHIMBINE
  作者：Eugene van Tamelen、Maurice Shamma、Albert Burgstahler、Joseph Wolinsky、Rudolph Tamm、Paul Aldrich

  DOI：10.1021/ja01551a062

  日期：1958.9