2-allyl-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 1351511-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 1351511-44-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 498.624
• InChiKey: HCPNPTBNXWWIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(2-硝基苯基)苯磺酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 L-薄荷醇 、 (S)-DTBM-segphos(AuCl)₂ 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 199.0h， 生成 2-allyl-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 、 (S,E)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(prop-1-en-1-yl)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  金(I)/薄荷醇协同催化对二烯进行区域选择性和对映选择性加氢胺化

  摘要：

  醇是关键：已使用双核催化剂 ( R )-DTBM-SEGPHOS实现了 1,3-二烯的区域选择性和对映选择性加氢胺化。醇类添加剂如薄荷醇可提高反应的速率和选择性，薄荷醇与阳离子金 (I) 配位以生成可参与催化的布朗斯台德酸。Mbs=对甲氧基苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201104076