hydrochloride of N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl ester of Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diaminobutyric acid | 97868-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrochloride of N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl ester of Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diaminobutyric acid
• 英文别名: hydrochloride of N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl ester of N^γ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diaminobutyric acid
• CAS: 97868-87-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₆*ClH
• 分子量: 465.934
• InChiKey: MZMLCNQYLVLUGJ-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrochloride of N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl ester of Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diaminobutyric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 diacetate of 2-aminoethyl ester of N^α-palmitoyl-L-α,γ-diaminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Gryc, Walentyna; Tomicka, Bogumila; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-(benzyloxycarbonyl)amino-2-(tert-butoxycarbonyl)aminobutyric acid 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 hydrochloride of N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl ester of Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diaminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Gryc, Walentyna; Tomicka, Bogumila; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：