1--3-carboxyethyl-thioharnstoff, besser: N-<2-Chlor-phenyl>-N'-<2-caboxyethyl>-thioharnstoff | 93335-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1--3-carboxyethyl-thioharnstoff, besser: N-<2-Chlor-phenyl>-N'-<2-caboxyethyl>-thioharnstoff
• 英文别名: N-[(2-chloro-phenyl)-thiocarbamoyl]-β-alanine；3-[(2-chlorophenyl)carbamothioylamino]propanoic acid
• CAS: 93335-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 258.729
• InChiKey: KXPBBVIMKSRBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--3-carboxyethyl-thioharnstoff, besser: N-<2-Chlor-phenyl>-N'-<2-caboxyethyl>-thioharnstoff 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2--6-oxo-1,3-thiazan
  参考文献：
  名称：

  Formation of 3-Substituted 2-Thio-4-oxo-hexahydro-1,3-diazines and 2-Substituted Imino-6-oxo-1,3-thiazanes from 1-Substituted 3-Carboxyethylthioureas and Interconversion of Both Cyclic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a503
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基异氰酸酯 、 β-丙氨酸 生成 1--3-carboxyethyl-thioharnstoff, besser: N-<2-Chlor-phenyl>-N'-<2-caboxyethyl>-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Formation of dihydrouracils via cyclization of N-substituted 3-thioureidopropanoic acids and facile desulfurization

  摘要：

  Cyclization of N-3 substituted 3-thioureidopropanoic acids in isobutyric anhydride at high temperature resulted in the unexpected formation of N-3, N-1-substituted dihydrouracils, as confirmed by thorough spectroscopic characterization. A mechanism based on the identification of intermediates observed at lower reaction temperatures is proposed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.042