(3-氟-2-吡啶基)乙腈 | 149488-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-氟-2-吡啶基)乙腈
• 中文别名: 3-氟-2-吡啶乙氰
• 英文名称: 2-(3-fluoropyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 149488-78-8
• 化学式: C₇H₅FN₂
• 分子量: 136.129
• InChiKey: MLTZCNARUQTCBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氟-2-吡啶基)乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.58 g (70%)的产率得到1-(3-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibition of HIV related viruses

  摘要：

  揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。

  公开号：

  US05593993A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3-氟-2-吡啶基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021123291A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或α-突触核蛋白病，特别是帕金森病、帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍）、带有Lewy小体的痴呆、多系统萎缩，或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。
• Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US09133123B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, Z1, Z2, Z3, Z4 and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是Formula I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如本文所述。还提供了含有Formula I的化合物或其药用可接受的盐的药用可接受的组合物。还提供了使用Formula I的化合物或其药用可接受的盐的方法。
• [EN] CERTAIN AMINO-PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS CONTENANT CES DERNIÈRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2011133888A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE SKELETAL MUSCLE MODULATORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20210045997A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and mare as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，X和m的定义如此。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130143862A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物I或其药学上可接受的盐。还提供了使用化合物I或其药学上可接受的盐的方法。