2-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-methylpropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(3-Fluoropyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.182
• InChiKey: GIJCPQDLTPQLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-methylpropanenitrile 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-fluoro-4-iodo-2-pyridyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 2-氯-3-氟吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到2-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  轻和实用的方法将杂芳基卤化物用于腈的α-芳基化

  摘要：

  在环境温度下，以NaHMDS或KHMDS为碱，开发了一种温和且无过渡金属的方法，用于将脂族腈与活化的杂芳基卤化物进行α-芳基化。该方法成功的关键是在杂芳基卤化物存在下生成腈阴离子。该方法适用于伯腈和仲腈以及各种杂芳基卤化物。在伯腈中观察到选择性单芳基化。操作简便和温和的反应条件增加了该方法的价值，可作为制备α-杂芳基腈的一种实用选择。

  DOI：

  10.1021/jo051737f

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130095193A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种有用的ATR蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还涉及包含该发明化合物的药学上可接受的组合物；使用该发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备该发明化合物的过程；用于制备该发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。该发明化合物的化学式为I，其中变量如本文所定义。
• [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2022143771A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。
• AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2694498B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• US8877759B2
  申请人：——

  公开号：US8877759B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Mild and Practical Method for the α-Arylation of Nitriles with Heteroaryl Halides
  作者：Artis Klapars、Jacob H. Waldman、Kevin R. Campos、Mark S. Jensen、Mark McLaughlin、John Y. L. Chung、Raymond J. Cvetovich、Cheng-yi Chen

  DOI：10.1021/jo051737f

  日期：2005.11.1

  aliphatic nitriles with activated heteroaryl halides was developed using NaHMDS or KHMDS as base at ambient temperature. The key to the success of this method is generation of the nitrile anion in the presence of the heteroaryl halide. The method is applicable to both primary and secondary carbonitriles and a wide range of heteroaryl halides. Selective monoarylation was observed with primary carbonitriles

  在环境温度下，以NaHMDS或KHMDS为碱，开发了一种温和且无过渡金属的方法，用于将脂族腈与活化的杂芳基卤化物进行α-芳基化。该方法成功的关键是在杂芳基卤化物存在下生成腈阴离子。该方法适用于伯腈和仲腈以及各种杂芳基卤化物。在伯腈中观察到选择性单芳基化。操作简便和温和的反应条件增加了该方法的价值，可作为制备α-杂芳基腈的一种实用选择。