Tert-butyl 4-[2-[5-amino-4-(1-benzofuran-2-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate | 1332837-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[2-[5-amino-4-(1-benzofuran-2-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1332837-52-1
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₃
• 分子量: 460.576
• InChiKey: KTIODWVVAHODIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-[5-amino-4-(1-benzofuran-2-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到[(4-benzofuran-2-yl)-1-(2-piperidin-4-ylethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl]amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  [FR] 5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药用盐、合成、中间体、配方以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症。

  公开号：

  WO2011109593A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-硝基-4-甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 Tert-butyl 4-[2-[5-amino-4-(1-benzofuran-2-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  [FR] 5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药用盐、合成、中间体、配方以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症。

  公开号：

  WO2011109593A1

文献信息

• SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20120329826A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by RON and/or MET.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药物可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症治疗。