1-氯-3-(4,4-二甲基戊-1-烯-3-基)苯 | 106175-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(4,4-二甲基戊-1-烯-3-基)苯
• 英文名称: 1-(1-tert-Butyl-allyl)-3-chloro-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-(4,4-dimethylpent-1-en-3-yl)benzene；1-chloro-3-(4,4-dimethylpent-1-en-3-yl)benzene
• CAS: 106175-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl
• 分子量: 208.731
• InChiKey: LFBUAPSAYYQIAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 lithium,1-chloro-3-prop-2-enylbenzene 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-chloro-3-(prop-1-en-1-yl)benzene 、 1-氯-3-(4,4-二甲基戊-1-烯-3-基)苯 、 (E)-1-chloro-3-(4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的烯丙基锂与叔烷基溴的反应。极性过程与单电子转移过程在烷基化区域化学上的显着差异

  摘要：

  Un chemin reactnel polaire favourise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET

  DOI：

  10.1021/ja00245a033

文献信息

• Reaction of 1-arylpropenyl-lithium with t-alkyl bromides. The influence of substituent electronic effects and additives on the course of the reaction
  作者：Jiro Tanaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/c39860000242

  日期：——

  The reaction of 1-arylpropenyl-lithium (1a–c) with t-alkyl bromides proceeds by either a nucleophilic substitution or single electron transfer mechanism, the preferred pathway being a function of electronic substituent effects and the absence or presence of tetramethylethylenediamine or hexamethylphosphoramide.

  1-芳基丙烯基锂（1a–c）与叔烷基溴的反应是通过亲核取代或单电子转移机制进行的，优选的途径是电子取代基效应的作用以及是否存在四甲基乙二胺或六甲基磷酰胺。
• Reaction of phenyl-substituted allyllithiums with tert-alkyl bromides. Remarkable difference in the alkylation regiochemistry between a polar process and the one involving single-electron transfer
  作者：Jiro Tanaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00245a033

  日期：1987.5

  Un chemin reactionnel polaire favorise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET

  Un chemin reactnel polaire favourise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET