[(3-hydroxypyridin-2-yl)methyl]trimethylazanium iodide | 28310-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(3-hydroxypyridin-2-yl)methyl]trimethylazanium iodide
• 英文别名: (3-hydroxypyridin-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide；(3-hydroxypyridin-2-yl)methyl-trimethylazanium;iodide
• CAS: 28310-22-7
• 化学式: C₉H₁₅N₂O*I
• mdl: MFCD01570019
• 分子量: 294.135
• InChiKey: PPCMHGSOCQSSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-hydroxypyridin-2-yl)methyl]trimethylazanium iodide 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-二氢-呋喃并[3,2-B]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antimicrobial agents. VI. Studies on the synthesis of furo(3,2-b)(1,8)naphthyridine derivatives.

  摘要：

  作为我们寻找新型抗菌剂的一部分，合成了5-乙基-8-氧-5,8-二氢呋喃[3,2-b]-[1,8]萘啶-7-羧酸及其2,3-二氢呋喃衍生物，即droxacin的4-氮类似物，并测试了它们的抗菌活性。两种化合物均表现出高抗菌活性和广谱抗菌性。为了寻找适用于工业规模合成这些化合物的合适方法，比较了几种6,7-二取代的1,8-萘啶-3-羧酸酯衍生物的呋喃环环合方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4914
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基胺基甲基)-3-羟基吡啶 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到[(3-hydroxypyridin-2-yl)methyl]trimethylazanium iodide
  参考文献：
  名称：

  与天然产物框架密切相关的富含 sp3 的支架的生物相关性的合成和论证。

  摘要：

  化学空间的富有成效的探索是化学生物学和药物化学领域的一个持久挑战。天然产物具有生物学相关性，其框架促进了化学工具和药物的发现。描述了一种“自上而下”的合成方法，该方法能够将一系列复杂的桥连中间体以高步骤效率转化为 26 种富含 sp3 的不同支架。这些支架具有类似局部天然产物的特征，但与特定天然产物框架的关系较远。为了评估生物学相关性，制备了一组 52 个片段，并通过高通量晶体学针对两个蛋白质家族（ATAD2、BRD1 和 JMJD2D）的三个靶标进行筛选。在每种情况下，都鉴定出 3D 片段命中，这将作为配体发现的独特起点。这表明与天然产物关系较远的框架可以促进化学空间内新的生物学相关区域的发现。

  DOI：

  10.1002/chem.201704169

文献信息

• Synthesis and Demonstration of the Biological Relevance of sp³ -rich Scaffolds Distantly Related to Natural Product Frameworks
  作者：Daniel J. Foley、Philip G. E. Craven、Patrick M. Collins、Richard G. Doveston、Anthony Aimon、Romain Talon、Ian Churcher、Frank von Delft、Stephen P. Marsden、Adam Nelson

  DOI：10.1002/chem.201704169

  日期：2017.10.26

  chemical biology and medicinal chemistry. Natural products are biologically relevant, and their frameworks have facilitated chemical tool and drug discovery. A "top-down" synthetic approach is described that enabled a range of complex bridged intermediates to be converted with high step efficiency into 26 diverse sp3 -rich scaffolds. The scaffolds have local natural product-like features, but are only distantly

  化学空间的富有成效的探索是化学生物学和药物化学领域的一个持久挑战。天然产物具有生物学相关性，其框架促进了化学工具和药物的发现。描述了一种“自上而下”的合成方法，该方法能够将一系列复杂的桥连中间体以高步骤效率转化为 26 种富含 sp3 的不同支架。这些支架具有类似局部天然产物的特征，但与特定天然产物框架的关系较远。为了评估生物学相关性，制备了一组 52 个片段，并通过高通量晶体学针对两个蛋白质家族（ATAD2、BRD1 和 JMJD2D）的三个靶标进行筛选。在每种情况下，都鉴定出 3D 片段命中，这将作为配体发现的独特起点。这表明与天然产物关系较远的框架可以促进化学空间内新的生物学相关区域的发现。
• Tricyclic compound and medical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08273761B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or mercapto optionally having a substituent, Xa to Xe are each a carbon atom or a nitrogen atom, m is 0 to 2, and ring A to ring C are each a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中，R1是一个烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基，R2是氢原子或烃基，可选地具有取代基，R3是氢原子，卤素原子，可选地具有取代基的烃基，氨基，可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的硫醇基，Xa到Xe分别是碳原子或氮原子，m为0到2，环A到环C分别是可选地具有取代基的环，或其盐，其用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂等。
• [EN] FUSED RING COMPOUND AS NAV1.8 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE NAV1.8 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为Nav1.8抑制剂的并环化合物及其用途
  申请人：CHENGDU KANGHONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022121805A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。
• TRICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2100895B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• WO2008/63625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——