1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-piperidine | 99860-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(2,6-Dichlor-4-nitro-phenyl)-piperidin；1-(2,6-Dichloro-4-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 99860-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD16873443
• 分子量: 275.134
• InChiKey: NHCWRKKXJNMLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-piperidine 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0~100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑连接的吡咯烷的结构与活性关系的重点，导致发现丙型肝炎病毒NS5A抑制剂哌布那斯韦（ABT-530）

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的治疗性干扰素和利巴韦林保留疗法需要机械正交的直接作用抗病毒药的组合。这些治疗的共同成分通常是HCV NS5A抑制剂。包括成分NS5A抑制剂在内的第一代FDA批准的治疗方法，对HCV病毒基因型1-6的疗效均不相同。特别地，这些第一代NS5A抑制剂倾向于选择病毒药物抗性。Ombitasvir是第一代HCV NS5A抑制剂，被列为Viekira Pak的关键成分，用于治疗HCV基因型1感染的患者。自从推出下一代HCV治疗以来，已经实现了针对1-6型HCV基因型感染的功能性治愈，并且缩短了更广泛基因型范围内的治疗时间。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00082
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,3-二氯-2,5-二硝基苯 在 乙醇 作用下， 生成 1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Qvist; Nermes, 1956, vol. 20, # 13, p. 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Organic Compounds. II. Piperidyl Derivatives of Aromatic Halogenonitro Compounds¹
  作者：Margaret K. Seikel

  DOI：10.1021/ja01861a017

  日期：1940.4