(2S,4R,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hexane-1,2-diol | 1619900-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hexane-1,2-diol
• CAS: 1619900-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: QYNAVPDEHMMBHP-LSTHTHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-苄氧基-1-丙醇 在 草酰氯 、 二甲基砜 、 sodium hydride 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (2R,4R,5R)-4,5-bis(benzyloxy)hexane-1,2-diol 、 (2S,4R,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C19–C27 fragment of bryostatin 11

  摘要：

  A convergent synthesis of C19-C27 fragment (2) of bryostatin-11 is described. The key steps involved in this approach are kinetic resolution, Grignard reaction, and Sharpless dihydroxylation. AIBN catalyzed radical cyclization strategy has been used for the first time to construct the six-membered pyran system. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.116

文献信息

• Stereoselective synthesis of C19–C27 fragment of bryostatin 11
  作者：J.S. Yadav、T. Swamy、B.V. Subba Reddy、V. Ravinder

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.116

  日期：2014.7

  A convergent synthesis of C19-C27 fragment (2) of bryostatin-11 is described. The key steps involved in this approach are kinetic resolution, Grignard reaction, and Sharpless dihydroxylation. AIBN catalyzed radical cyclization strategy has been used for the first time to construct the six-membered pyran system. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.