tert-butyl (Z)-2-(prop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1119695-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-2-(prop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1119695-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: BFBLUOWOMYNDOS-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 tert-butyl (Z)-2-(prop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到7-tert-butyl 2,2-dimethyl 5-methyl-1,3,11b,12-tetrahydrocyclopenta[4,5]cycloocta[1,2-b]indole-2,2,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  6πe -与8πe - 1-芳基-的Electrocyclization和杂芳基取代（1个Ž，3 Ž）-1,3,5- Hexatrienes：芳香性的问题†

  摘要：

  围的1-芳基-和杂芳基取代（1个electrocyclization的选择性Ž，3 Ž）-1,3,5- hexatrienes，由得到的Ru催化的线性的1,6-二炔到耦合ž丙烯基的（杂）芳烃，可以根据（杂）的芳香有效地调制芳烃：1,3,5-己三烯基（杂）芳烃给予8πe - electrocyclization与1,3,5- hexatrienylbenzenes，这给6πe异常- electrocyclization。

  DOI：

  10.1021/ol802925q