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2-(3-Bromo-2-methylphenyl)-5-(tert-butyl)isoindoline-1,3-dione | 1231890-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Bromo-2-methylphenyl)-5-(tert-butyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-(3-Bromo-2-methylphenyl)-5-tert-butylisoindoline-1,3-dione;2-(3-bromo-2-methylphenyl)-5-tert-butylisoindole-1,3-dione
2-(3-Bromo-2-methylphenyl)-5-(tert-butyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1231890-91-7
化学式
C19H18BrNO2
mdl
——
分子量
372.261
InChiKey
CAXJRLAWNZZDGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Bromo-2-methylphenyl)-5-(tert-butyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 17.17h, 生成 2-[3-(4-amino-6-{[4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)-2-methylphenyl]-5-(tert-butyl)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE
    摘要:
    提供以下式(I)所代表的一种新型三嗪衍生物: 由以下式(I)表示的三嗪衍生物: 其中 R1代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环融合环或取代或未取代的炔基, R2代表氢原子、卤原子、取代或未取代的较低烷基或取代或未取代的烷氧基, R3代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的杂环融合环, R4代表氢原子、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基或卤原子,以及 R5代表氢原子、取代或未取代的较低烷基,或R1和R5可结合形成饱和或不饱和的5-至6元环,从而形成多重融合环, 或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP2824099A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基邻苯二甲酸酐3-溴-2-甲基苯胺溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以45.2%的产率得到2-(3-Bromo-2-methylphenyl)-5-(tert-butyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估新型5-苯基吡啶-2(1 H)-one衍生物作为强效可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
    摘要:
    根据最近报告的临床前药物RN486的结构设计了一系列新型可逆性Btk抑制剂。描述了这些化合物的合成和SAR。在这些衍生物中,化合物16b被确定为有效的口服可逆剂,在体外具有令人满意的Btk酶和细胞抑制作用,在体内具有良好的PK特性和对关节炎的抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.11.006
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文献信息

  • CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Liu Qingjie
    公开号:US20100160303A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
    具有化学式(I)的化合物,以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括Btk调节。
  • Carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08084620B2
    公开(公告)日:2011-12-27
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
    具有公式(I)的化合物,其对映异构体,顺反异构体,以及其药学上可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括Btk调节。
  • US8084620B2
    申请人:——
    公开号:US8084620B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8362065B2
    申请人:——
    公开号:US8362065B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010080481A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, Formule (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
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