4-叔丁基邻苯二甲酸酐 | 32703-79-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-叔丁基邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 4-tert-butylphthalic anhydride
• 英文别名: 5-(tert-butyl)isobenzofuran-1,3-dione；5-tert-butyl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 32703-79-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• mdl: MFCD00060127
• 分子量: 204.225
• InChiKey: YLJYVKLZVHWUCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-75 °C(lit.)
• 沸点：
  136 °C / 2mmHg
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-tert-Butylphthalic anhydride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12O3
分子式
: 204.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-tert-Butylphthalic anhydride
-
CAS 号 32703-79-0
EC-编号 251-165-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 70 - 75 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5-(叔丁基)异苯并呋喃-1,3-二酮是一种中间体和染料，它也被称为4-叔丁基邻苯二甲酸酐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基邻苯二甲酸酐 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到4-叔丁基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸衍生物的金属β-内酰胺酶抑制活性

  摘要：

  4-丁基-3-甲基邻苯二甲酸被认为是金属β-内酰胺酶抑制剂。取代邻苯二甲酸的结构-活性关系研究提供了3-苯基邻苯二甲酸衍生物作为有效的IMP-1抑制剂。另一方面，用4-羟基苯基邻苯二甲酸衍生物进行的3-取代显示出与比安培南（BIPM）对产生IMP-1的铜绿假单胞菌的有效组合作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.018
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基萘 在 chromium(VI) oxide 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-叔丁基邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  2,6-Di-t-butylnaphthalene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a052
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3-tri-O-acetyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-D-arabinofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-叔丁基邻苯二甲酸酐 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 allyl [(2,3-di-O-benzoyl-5-O-levulinyl-α-D-arabinofuranosyl)-(1→ 5)-(2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)]-(1 → 5)-2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  邻位羟基阿拉伯呋喃糖的邻苯二甲酸酐介导的直接糖基化：分枝杆菌细胞壁的重复寡聚阿拉伯呋喃糖苷和四氢呋喃阿拉伯糖基序的合成。

  摘要：

  已经开发出一种有效的直接邻苯二甲酸酐介导的一锅糖基化方法，该方法采用异头羟基阿拉伯呋喃糖作为糖基供体，三氟甲酸酐作为活化剂。当使用叔丁基邻苯二甲酸酐时，即使以克级糖基化，该方法也以良好的收率提供了所需的呋喃糖苷二-和低聚阿拉伯呋喃糖苷。而且，我们的新方法可以进一步扩展到在分枝杆菌细胞壁中发现的重复低聚阿拉伯呋喃糖苷和十四糖阿拉伯聚糖基序的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01723

文献信息

• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
• Medicinal composition
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US06429212B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  It is to provide a cyclic imide derivative which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition. A pharmaceutical composition which comprises, a cyclic imide derivative represented by the general formula (I): wherein Q1 is a single bond, —CH2—, —O—, —S— or —NH—, each of Q2 and Q3 is —C(O)—, —C(S)— or —CH2—, provided that at least one of Q2 and Q3 is —C(O)— or —C(S)—, Z is a single bond or a lower alkanediyl group, R is an aryl group which may be substituted or a cycloalkyl group which may be substituted, X is a nitro group, an amino group which may be acylated, a cyano group, a trifluoromethyl group, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group, m is an integer of from 0 to 4, and when m is 2 or above, X may be the same or different, or its salt.

  提供的是一种环状亚胺衍生物，它作为药物组合物的有效成分很有用。所述药物组合物包含由通式(I)表示的环状亚胺衍生物： 其中Q1是单键、-CH2-、-O-、-S-或-NH-，Q2和Q3每个是-C(O)-、-C(S)-或-CH2-，前提是Q2和Q3中至少有一个是-C(O)-或-C(S)-，Z是单键或低级脂肪二烯基团，R是可以被取代的芳基团或可以被取代的环烷基团，X是硝基团、可能被酰化的氨基团、氰基团、三氟甲基团、羟基团、卤素原子、烷基团、烷氧基团或烷硫基团，m是从0到4的整数，当m为2或以上时，X可以是相同的或不同的，或其盐。
• Ru-Catalyzed Selective C–H Bond Hydroxylation of Cyclic Imides
  作者：Yu-Chao Yuan、Christian Bruneau、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Rafael Gramage-Doria

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02899

  日期：2019.2.15

  We report on cyclic imides as weak directing groups for selective monohydroxylation reactions using ruthenium catalysis. Whereas acyclic amides are known to promote the hydroxylation of the C(sp2)–H bond enabling five-membered ring ruthenacycle intermediates, the cyclic imides studied herein enabled the hydroxylation of the C(sp2)–H bond via larger six-membered ruthenacycle intermediates. Furthermore

  我们报告了环状酰亚胺作为使用钌催化的选择性单羟基化反应的弱导向基团。已知无环酰胺可促进C（sp 2）-H键的羟基化，从而形成五元环钌环中间体，而本文研究的环酰亚胺可通过较大的六元环实现C（sp 2）-H键的羟基化。钌循环中间体。此外，仅获得单羟基化产物（即使在化学计量过量的试剂存在下），这是由于一旦将第一个羟基引入底物中就难以容纳共面中间体而合理化。在钯催化剂的存在下观察到相同的反应性。
• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP2824099A1

  公开（公告）日：2015-01-14

  To provide a novel triazine derivative represented by the following formula (I): A triazine derivative represented by the following formula (I) : wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, a substituted or unsubstituted heterocyclic fused ring, or a substituted or unsubstituted alkynyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group, R3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic fused ring, R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, or a halogen atom, and R5 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or R1 and R5 may be combined to form a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring, thereby forming a multiply fused ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供以下式(I)所代表的一种新型三嗪衍生物： 由以下式(I)表示的三嗪衍生物： 其中 R1代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环融合环或取代或未取代的炔基， R2代表氢原子、卤原子、取代或未取代的较低烷基或取代或未取代的烷氧基， R3代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的杂环融合环， R4代表氢原子、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基或卤原子，以及 R5代表氢原子、取代或未取代的较低烷基，或R1和R5可结合形成饱和或不饱和的5-至6元环，从而形成多重融合环， 或其药学上可接受的盐。
• NOVEL SOLUBLE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1440959A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  A novel soluble compound which is a distyrylarylene derivative having a soluble substituent and a specific central group and having a solubility of 0.5% by weight or greater at 20°C in an organic solvent; and an organic electroluminescence device having an organic thin film layer which has a single layer or a plurality of layers, is disposed between a cathode and an anode and has at least one layer containing the novel soluble compound. The organic thin film layer can be formed in accordance with a wet process, and the organic electroluminescence device exhibiting a great efficiency of light emission can be produced easily.

  一种新型可溶性化合物，是一种具有可溶性取代基和特定中心基团的二亚基芳烃衍生物，在有机溶剂中在20°C时的溶解度为0.5%或更高；以及具有有机薄膜层的有机电致发光器件，该有机薄膜层具有单层或多层，位于阴极和阳极之间，并且至少包含一层含有该新型可溶性化合物。有机薄膜层可以根据湿法工艺形成，可以轻松生产出具有良好发光效率的有机电致发光器件。

表征谱图