N,N,1-Trimethyl-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano<3,4-b>-indol-1-acetamid | 42820-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N,1-Trimethyl-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano<3,4-b>-indol-1-acetamid
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[3,4-b]indol-1-yl)-acetamide；N,N,1-Trimethyl-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano[3,4-b]indole-1-acetamide；N,N-dimethyl-2-(1-methyl-4,9-dihydro-3H-thiopyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetamide
• CAS: 42820-36-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OS
• 分子量: 288.414
• InChiKey: DYXQEIABXAASIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,1-Trimethyl-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano<3,4-b>-indol-1-acetamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,9-Dimethyl-1-<2-(dimethylamino)aethyl>-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky; Humber; Voith, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 9, p. 1642 - 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano(3,4-b)indol-1-essigsaeure 生成 N,N,1-Trimethyl-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano<3,4-b>-indol-1-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky; Humber; Voith, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 9, p. 1642 - 1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JIRKOVSKY I.; HEIMBER L. G.; CHAREST M.-P., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1977, 27, NO 9, 1642-1648
  作者：JIRKOVSKY I.、 HEIMBER L. G.、 CHAREST M.-P.

  DOI：——

  日期：——
• US3974179A
  申请人：——

  公开号：US3974179A

  公开（公告）日：1976-08-10
• Jirkovsky; Humber; Voith, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 9, p. 1642 - 1648
  作者：Jirkovsky、Humber、Voith、Charest

  DOI：——

  日期：——