4-(3-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯 | 942474-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(3-bromophenyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 4-(3-Bromo-phenyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 942474-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: INLSGSQEXWWHGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氢气 、 [NH₂Me₂][(RuCl((S)-dm-segphos))₂(u-Cl)₃] 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 methyl (S)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-(3-(thiophen-3-ylethynyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  以下通用公式（1）所代表的新化合物，或其盐，具有优越的EP4受体激动剂活性，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的药物，可用于促进骨生成、治疗和/或促进骨折愈合等用途。

  公开号：

  US20200347046A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 、 monomethyl monopotassium malonate 在 magnesium chloride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 以2.52 kg的产率得到4-(3-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  以下通用公式（1）所代表的新化合物，或其盐，具有优越的EP4受体激动剂活性，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的药物，可用于促进骨生成、治疗和/或促进骨折愈合等用途。

  公开号：

  US20200347046A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140133A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NITROGEN-CONTAINING SIX-MEMBERED RING COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP3733665A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  A novel compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof, which has a superior EP4 receptor agonist activity, and a medicament containing the compound or a salt thereof as an active ingredient, which can be used for promotion of osteogenesis, therapeutic treatment and/or promotion of healing of fracture and the like.

  一种由下式通式（1）代表的新型化合物或其盐，具有优异的 EP4 受体激动剂活性，以及一种以该化合物或其盐为活性成分的药物，可用于促进骨生成、治疗和/或促进骨折愈合等。
• Nitrogen-containing 6-membered cyclic compound
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US10988468B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  A novel compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof, which has a superior EP4 receptor agonist activity, and a medicament containing the compound or a salt thereof as an active ingredient, which can be used for promotion of osteogenesis, therapeutic treatment and/or promotion of healing of fracture and the like.

  一种由下式通式（1）代表的新型化合物或其盐，具有优异的 EP4 受体激动剂活性，以及一种以该化合物或其盐为活性成分的药物，可用于促进骨生成、治疗和/或促进骨折愈合等。
• Highly Selective C–N and C–S Dual Functionalization of 1,3-Dicarbonyl Derivatives Using TBHP as an Oxidant
  作者：Pooja K. Bagad、Ratanamala S. Darole、G. Rama Krishna、Beeran Senthilkumar

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00612

  日期：2024.7.5

  and efficient method for the selective synthesis of (E)-3-amino-2-thiocyanato-α,β-unsaturated carbonyl compounds is described through a given protocol. The present approach features the use of inexpensive ammonium thiocyanate to achieve dual functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds using TBHP as an oxidant, providing a rapid and practical route to the selective formation of both C–N and C–S bonds

  通过给定的方案描述了一种直接电合成/无光催化剂、原子经济且有效的选择性合成（ E ）-3-氨基-2-硫氰酸根-α,β-不饱和羰基化合物的方法。本方法的特点是使用廉价的硫氰酸铵，以 TBHP 作为氧化剂实现 1,3-二羰基化合物的双官能化，为通过自由基选择性形成 C-N 和 C-S 键提供了快速实用的途径过程。该方法提供了广泛的底物范围和优异的产率，并允许进一步探索产物以构建杂环化合物和其他功能。
• [EN] METHOD OF CONTROLLING LACTATE PRODUCTION WITH PIPERDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR RÉGULER LA PRODUCTION DE LACTATE À L'AIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015142903A2

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula: and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.