1²,5²,9²,13²-tetramethoxy-3²,7²,11²,15²-tetraoxo-1(1,3),5(1,3),9(1,3),13(1,3)-tetrabenzene-3(1,3),7(1,3),11(1,3),15(1,3)-tetrabenzimidazolacyclohexadecaphane | 185418-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1²,5²,9²,13²-tetramethoxy-3²,7²,11²,15²-tetraoxo-1(1,3),5(1,3),9(1,3),13(1,3)-tetrabenzene-3(1,3),7(1,3),11(1,3),15(1,3)-tetrabenzimidazolacyclohexadecaphane
• 英文别名: 62,64,66,68-Tetramethoxy-1,9,16,24,31,39,46,54-octazatridecacyclo[52.6.1.13,7.19,16.118,22.124,31.133,37.139,46.148,52.010,15.025,30.040,45.055,60]octahexaconta-3(68),4,6,10,12,14,18(66),19,21,25,27,29,33,35,37(64),40,42,44,48,50,52(62),55,57,59-tetracosaene-61,63,65,67-tetrone
• CAS: 185418-22-8
• 化学式: C₆₄H₅₆N₈O₈
• 分子量: 1065.2
• InChiKey: HDZIMDACJIHHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1²,5²,9²,13²-tetramethoxy-3²,7²,11²,15²-tetraoxo-1(1,3),5(1,3),9(1,3),13(1,3)-tetrabenzene-3(1,3),7(1,3),11(1,3),15(1,3)-tetrabenzimidazolacyclohexadecaphane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1²,5²,9²,13²-tetrahydroxy-3²,7²,11²,15²-tetraoxo-1(1,3),5(1,3),9(1,3),13(1,3)-tetrabenzena-3(1,3),7(1,3),11(1,3),15(1,3)-tetrabenzimidazolacyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  具有苯并咪唑-2-一亚基的杂螺环芳烃。溶剂夹杂物的合成及X射线结构研究

  摘要：

  已经合成了异杯芳烃4a，b和5a–f。化合物4a，b和5a–d是通过封端/解封，高稀释度和模板（Cs 2 CO 3）技术以大约1：2或1：3的环状低聚物比例得到4a / 5a和4b / 5b。5a和5b的甲醚基团的裂解分别得到四酚5e和5f。杯状主体4a，5a–c和5f与有机溶剂分子形成晶体夹杂物。溶剂夹杂物5a·二氯甲烷（1：1），5b·甲苯·水（1：2：l），Sc·丙酮·二氯甲烷（1：1 1：1）和5f·甲苯（ 1：3）已经研究过。与相同环尺寸的传统杯[8]芳烃相比，分子结构显示出杯形成能力增强的总体趋势。

  DOI：

  10.1039/p29960002359
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)anisole 在 硫酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 反应 26.0h， 生成 1²,5²,9²,13²-tetramethoxy-3²,7²,11²,15²-tetraoxo-1(1,3),5(1,3),9(1,3),13(1,3)-tetrabenzene-3(1,3),7(1,3),11(1,3),15(1,3)-tetrabenzimidazolacyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  具有苯并咪唑-2-一亚基的杂螺环芳烃。溶剂夹杂物的合成及X射线结构研究

  摘要：

  已经合成了异杯芳烃4a，b和5a–f。化合物4a，b和5a–d是通过封端/解封，高稀释度和模板（Cs 2 CO 3）技术以大约1：2或1：3的环状低聚物比例得到4a / 5a和4b / 5b。5a和5b的甲醚基团的裂解分别得到四酚5e和5f。杯状主体4a，5a–c和5f与有机溶剂分子形成晶体夹杂物。溶剂夹杂物5a·二氯甲烷（1：1），5b·甲苯·水（1：2：l），Sc·丙酮·二氯甲烷（1：1 1：1）和5f·甲苯（ 1：3）已经研究过。与相同环尺寸的传统杯[8]芳烃相比，分子结构显示出杯形成能力增强的总体趋势。

  DOI：

  10.1039/p29960002359

文献信息

• Heterocalixarenes featuring the benzimidazol-2-one subunit. Synthesis and X-ray structural studies of solvent inclusions
  作者：Edwin Weber、J�rg Trepte、Karsten Gloe、Manfred Piel、M�ty�s Czugler、Victor Ch. Kravtsov、Yurri A. Simonov、Janusz Lipkowski、Edward V. Ganin

  DOI：10.1039/p29960002359

  日期：——

  and 5f, respectively. The calix hosts 4a, 5a–c and 5f form crystalline inclusion compounds with organic solvent molecules. X-Ray crystal structures of the solvent inclusions 5a·methylene chloride (1 : 1), 5b·toluene·water (1 : 2 : l), Sc·acetone·methylene chloride (1 : 1 : 1) and 5f·toluene (1 : 3) have been studied. The molecular structures show a general trend of having enhanced calix-forming ability

  已经合成了异杯芳烃4a，b和5a–f。化合物4a，b和5a–d是通过封端/解封，高稀释度和模板（Cs 2 CO 3）技术以大约1：2或1：3的环状低聚物比例得到4a / 5a和4b / 5b。5a和5b的甲醚基团的裂解分别得到四酚5e和5f。杯状主体4a，5a–c和5f与有机溶剂分子形成晶体夹杂物。溶剂夹杂物5a·二氯甲烷（1：1），5b·甲苯·水（1：2：l），Sc·丙酮·二氯甲烷（1：1 1：1）和5f·甲苯（ 1：3）已经研究过。与相同环尺寸的传统杯[8]芳烃相比，分子结构显示出杯形成能力增强的总体趋势。