9,19,27,36-tetramethoxy<3.3.3.3>metacyclophane-2,11,20,29-tetraone | 141080-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9,19,27,36-tetramethoxy<3.3.3.3>metacyclophane-2,11,20,29-tetraone
• 英文别名: 33,34,35,36-Tetramethoxypentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),5(36),6,8,13(35),14,16,21,23,25(34),29,31-dodecaene-3,11,19,27-tetrone；33,34,35,36-tetramethoxypentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),5(36),6,8,13(35),14,16,21,23,25(34),29,31-dodecaene-3,11,19,27-tetrone
• CAS: 141080-09-3
• 化学式: C₄₀H₄₀O₈
• 分子量: 648.753
• InChiKey: KMNFXWBSTBYNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)anisole 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 9,18,27-trimethoxy<3.3.3>metacyclophane-2,11,20-trione 、 9,19,27,36-tetramethoxy<3.3.3.3>metacyclophane-2,11,20,29-tetraone 、 9,18-dimethoxy<3.3>metacyclophane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclizations with TosMIC - Yielding [3 _n ]Metacyclophanes

  摘要：

  使用（对甲苯磺酰基）甲基异氰酸酯（TosMIC，2）作为环化试剂，首次获得了碳环[3n]偏环烷 3、4、5。该化合物采用了一种不需要相转移条件的新环化程序。得到的一种环内取代的低聚酮 3 转化为相应的二醇 6。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34171

文献信息

• Macrocyclizations with TosMIC - Yielding [3_<i>n</i>]Metacyclophanes
  作者：Jörg Breitenbach、Fritz Vögtle

  DOI：10.1055/s-1992-34171

  日期：——

  The carbocyclic [3n]metacyclophanes 3, 4, 5 are obtained for the first time, using (p-tolylsulfonyl)methyl isocyanide (TosMIC, 2) as the cyclization reagent. A new cyclization procedure without phase-transfer conditions was applied. One of the resulting intraannular substituted oligoketones, 3, was transformed into the corresponding dialcohol 6.

  使用（对甲苯磺酰基）甲基异氰酸酯（TosMIC，2）作为环化试剂，首次获得了碳环[3n]偏环烷 3、4、5。该化合物采用了一种不需要相转移条件的新环化程序。得到的一种环内取代的低聚酮 3 转化为相应的二醇 6。