1-(3-methoxyphenyl)guanidine carbonate | 1264591-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)guanidine carbonate
• CAS: 1264591-53-8
• 化学式: CH₂O₃*C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 227.22
• InChiKey: DFPZFQGCNAXRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  128.66
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-{2-[(3,4-dichlorophenyl)(methyl)amino]-4-methylthiazol-5-yl}propenone 、 1-(3-methoxyphenyl)guanidine carbonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 以41.6%的产率得到(4-{2-[(3,4-dichlorophenyl)(methyl)amino]-4-methylthiazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)-(3-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基嘧啶的合成及其体外抗癌活性

  摘要：

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000238
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 间氨基苯甲醚 、 sodium carbonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-methoxyphenyl)guanidine carbonate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基嘧啶的合成及其体外抗癌活性

  摘要：

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000238