Boc-4-氨基-4-甲基戊酸 | 1249372-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-4-氨基-4-甲基戊酸
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: Boc-Aic-OH；Boc-4-amino-4-methyl-pentanoic acid；4-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 1249372-40-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• mdl: MFCD16169124
• 分子量: 231.292
• InChiKey: NFMLOTGNJNBRPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-4-氨基-4-甲基戊酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 H-Aic-Aic-OEt
  参考文献：
  名称：

  Remarkable thermoresponsive nanofibers from γ-peptides

  摘要：

  研究了由 4,4-gem-dimethyl δ³-amino acids 组成的 δ³ 肽的构象分析、它们在各种有机溶剂中自发自组装成纳米纤维超结构和显著的热可逆凝胶特性。这种新一代δ-肽可作为设计先进生物材料的潜在模板。

  DOI：

  10.1039/c3cc45383a
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Boc-4-氨基-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Remarkable thermoresponsive nanofibers from γ-peptides

  摘要：

  研究了由 4,4-gem-dimethyl δ³-amino acids 组成的 δ³ 肽的构象分析、它们在各种有机溶剂中自发自组装成纳米纤维超结构和显著的热可逆凝胶特性。这种新一代δ-肽可作为设计先进生物材料的潜在模板。

  DOI：

  10.1039/c3cc45383a

文献信息

• Discovery of First-in-Class PROTAC Degraders of SARS-CoV-2 Main Protease
  作者：Yugendar R. Alugubelli、Jing Xiao、Kaustav Khatua、Sathish Kumar、Long Sun、Yuying Ma、Xinyu R. Ma、Veerabhadra R. Vulupala、Sandeep Atla、Lauren R. Blankenship、Demonta Coleman、Xuping Xie、Benjamin W. Neuman、Wenshe Ray Liu、Shiqing Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02416

  日期：2024.4.25

  COVID-19 pandemic caused by SARS-CoV-2. Main protease (MPro), a highly conserved protease among various CoVs, is essential for viral replication and pathogenesis, making it a prime target for antiviral drug development. Here, we leverage proteolysis targeting chimera (PROTAC) technology to develop a new class of small-molecule antivirals that induce the degradation of SARS-CoV-2 MPro. Among them, MPD2 was

  过去二十年里，我们目睹了三起冠状病毒 (CoV) 爆发，其中包括由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 大流行。主蛋白酶（M Pro ）是多种冠状病毒中高度保守的蛋白酶，对于病毒复制和发病机制至关重要，使其成为抗病毒药物开发的主要靶点。在这里，我们利用蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 技术开发一类新型小分子抗病毒药物，可诱导 SARS-CoV-2 M Pro降解。其中，MPD2被证明可以有效降低293T细胞中M Pro蛋白水平，依赖于时间依赖性、CRBN介导和蛋白酶体驱动的机制。此外，MPD2 在降低 SARS-CoV-2 感染的 A549-ACE2 细胞中 M Pro蛋白水平方面表现出显着的功效。 MPD2 还对各种 SARS-CoV-2 毒株表现出有效的抗病毒活性，并对 nirmatrelvir 耐药病毒表现出增强的效力。总体而言，这项概念验证研究强调了 M Pro靶向