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N1,N3-di-t-boc-N2-<(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetyl>-1,2,3-triaminopropane | 149876-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N3-di-t-boc-N2-<(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetyl>-1,2,3-triaminopropane
英文别名
tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[2-(2-nitroimidazol-1-yl)acetyl]amino]propyl]carbamate
N<sup>1</sup>,N<sup>3</sup>-di-t-boc-N<sup>2</sup>-<(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetyl>-1,2,3-triaminopropane化学式
CAS
149876-87-9
化学式
C18H30N6O7
mdl
——
分子量
442.472
InChiKey
CPBSESCQTAABMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    166.72
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N3-di-t-boc-N2-<(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetyl>-1,2,3-triaminopropane盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以74.9%的产率得到2-<(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetylamino>-1,2,3-triaminopropane
    参考文献:
    名称:
    硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂十一烷-2,10-二酮二肟(丙烯胺肟,PnAOs)的配体:99 99m配合物的配体,可用于低氧组织成像
    摘要:
    一系列2-取代的1,3-二氨基丙烷(1b-1f,1h)已被合成为硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二酮二肟的前体(21b,21d,21e和26a-26c)(丙烯胺肟,PnAO)配体。硝基咪唑取代的丙烯胺肟(PnAO)合成所需的3-氯-3-甲基-1-(2-或4-硝基-I H-咪唑-1-基)-2-亚硝基丁烷(18a-e) )配体由相应的二甲基烯丙基-硝基咪唑(17a-17e)通过加入亚硝酰氯。合成了许多具有静电,疏水或亲水相互作用潜能的硝基咪唑衍生的PnAO配体,作为tech-99m配合物的前体,正在研究中作为低氧的潜在显像剂。用3-氯-3-甲基-1-(2-或4-硝基-1 H-咪唑-1-基)-2-亚硝基丁烷制备在碳原子上取代的PnAO衍生物。使用3-溴-3-甲基丁烷-2-一(24)制备了在中心碳原子上衍生化的三个PnAO 26a-26c。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00042-7
  • 作为产物:
    描述:
    methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-1-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 24.75h, 生成 N1,N3-di-t-boc-N2-<(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetyl>-1,2,3-triaminopropane
    参考文献:
    名称:
    硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂十一烷-2,10-二酮二肟(丙烯胺肟,PnAOs)的配体:99 99m配合物的配体,可用于低氧组织成像
    摘要:
    一系列2-取代的1,3-二氨基丙烷(1b-1f,1h)已被合成为硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二酮二肟的前体(21b,21d,21e和26a-26c)(丙烯胺肟,PnAO)配体。硝基咪唑取代的丙烯胺肟(PnAO)合成所需的3-氯-3-甲基-1-(2-或4-硝基-I H-咪唑-1-基)-2-亚硝基丁烷(18a-e) )配体由相应的二甲基烯丙基-硝基咪唑(17a-17e)通过加入亚硝酰氯。合成了许多具有静电,疏水或亲水相互作用潜能的硝基咪唑衍生的PnAO配体,作为tech-99m配合物的前体,正在研究中作为低氧的潜在显像剂。用3-氯-3-甲基-1-(2-或4-硝基-1 H-咪唑-1-基)-2-亚硝基丁烷制备在碳原子上取代的PnAO衍生物。使用3-溴-3-甲基丁烷-2-一(24)制备了在中心碳原子上衍生化的三个PnAO 26a-26c。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00042-7
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