[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(H)Et(PMe3)](OTf) | 185698-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(H)Et(PMe3)](OTf)
• 英文别名: ethane;rhodium(2+) monohydride;trifluoromethanesulfonate;trimethylphosphane;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 185698-21-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₃₆N₃PRh
• 分子量: 529.41
• InChiKey: CLHOPCSBMTWHLG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(H)Et(PMe3)](OTf) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 氯苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(H)Et(PMe3)](B[C6H3-3,5-(CF3)2]4)
  参考文献：
  名称：

  （1,4,7-三氮杂环壬烷）Rh（烃基）3化合物及其衍生物的制备。RhCl键对烷基的强供体键合作用和铑的不稳定烷基氢化物配合物的制备

  摘要：

  （tacn）Rh（R）3化合物（tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷； R = Me，Et，Ph，乙烯基）已通过处理（tacn）RhCl 3 ·H 2制备，产率为65-86％O在THF中的RLi摩尔量大于7倍，然后用甲醇质子化。质子化之前的产物是（Li 3 tacn）RhR 3（Li 3 tacn = 1,4,7-trilithio-1,4,7-三氮杂环壬烷），可以分离。取决于R，烷基化在几分钟到几小时内完成，而使用MeLi（Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的CnRhCl 3则需要3-4天。表明大概是最早形成的（Li 3 tacn）RhCl 3朝向C1被高度活化-由三个LINR的强供体效应离解2中的铑配位球团。通过甲醇使（Li 3 tacn）RhR 3质子化，得到中性产物（tacn）RhR 3。已经进行了（tacn）RhEt 3和（tacn）RhPh 3的X射线结构测定。（tacn）RhR

  DOI：

  10.1021/om960623e
• 作为产物：
  描述：

  (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhEt3 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(H)Et(PMe3)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  （1,4,7-三氮杂环壬烷）Rh（烃基）3化合物及其衍生物的制备。RhCl键对烷基的强供体键合作用和铑的不稳定烷基氢化物配合物的制备

  摘要：

  （tacn）Rh（R）3化合物（tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷； R = Me，Et，Ph，乙烯基）已通过处理（tacn）RhCl 3 ·H 2制备，产率为65-86％O在THF中的RLi摩尔量大于7倍，然后用甲醇质子化。质子化之前的产物是（Li 3 tacn）RhR 3（Li 3 tacn = 1,4,7-trilithio-1,4,7-三氮杂环壬烷），可以分离。取决于R，烷基化在几分钟到几小时内完成，而使用MeLi（Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的CnRhCl 3则需要3-4天。表明大概是最早形成的（Li 3 tacn）RhCl 3朝向C1被高度活化-由三个LINR的强供体效应离解2中的铑配位球团。通过甲醇使（Li 3 tacn）RhR 3质子化，得到中性产物（tacn）RhR 3。已经进行了（tacn）RhEt 3和（tacn）RhPh 3的X射线结构测定。（tacn）RhR

  DOI：

  10.1021/om960623e