5-methyl-6-oxo-1-hepten-3-ol nitrate | 109949-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 5-methyl-6-oxo-1-hepten-3-ol nitrate
• 英文别名: 5-Nitroxy-3-methyl-hept-6-en-2-one；(5-methyl-6-oxohept-1-en-3-yl) nitrate
• CAS: 109949-88-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: QMGJMXFNZYMRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-oxo-1-hepten-3-ol nitrate 、 叠氮化钠 生成 5-methyl-6-oxo-2-hepten-1-yl azide
  参考文献：
  名称：

  BACIOCCHI E.; RUZZICONI R., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 11, 671-676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsiloxy)-2-buten 、 1,3-丁二烯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-methyl-6-oxo-1-hepten-3-ol nitrate 、 5-methyl-6-oxo-2(E)-hepten-1-ol nitrate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Unsaturated Carbonyl Compounds Based on Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Oxidative Addition of Trimethylsilyl Enol Ethers to Conjugated Dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00120a052

文献信息

• 1,2- And 1,4-addition in the reactions of carbonyl compounds with 1,3-butadiene induced by cerium(IV) ammonium nitrate
  作者：Enrico Baciocchi、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1021/jo00360a002

  日期：1986.5
• BACIOCCHI, E.;RUZZICONI, R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1645-1649
  作者：BACIOCCHI, E.、RUZZICONI, R.

  DOI：——

  日期：——
• BACIOCCHI E.; RUZZICONI R., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 11, 671-676
  作者：BACIOCCHI E.、 RUZZICONI R.

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and Stereoselective Synthesis of Unsaturated Carbonyl Compounds Based on Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Oxidative Addition of Trimethylsilyl Enol Ethers to Conjugated Dienes
  作者：Anna Belli Paolobelli、Paolo Ceccherelli、Ferdinando Pizzo、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1021/jo00120a052

  日期：1995.7