4-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 142592-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 142592-11-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• mdl: MFCD00718121
• 分子量: 350.368
• InChiKey: KWCBKJHLPZHEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohex-4-ene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of 6-Aryl-1,5-dimethoxycarbonyl-2-methyl-4-morpholino-1,3-cyclohexadienes and Related Compounds.

  摘要：

  苯甲醛（1a）与乙酰乙酸甲酯（2）在氟化哌啶（或哌啶）和醋酸的存在下，在回流的苯（C6H6）中发生反应，生成了一种新的缩合产物，即1, 5-二甲氧基羰基-2-甲基-4-氟化哌啶（或哌啶）-6-苯基-1, 3-环己二烯（3a或10a），同时还获得了常见产物苯乙烯基乙酰乙酸酯（4a）。在确定为最佳条件下，3a的产率为86%。然而，在乙醇溶液中，1a与2在氟化哌啶（或哌啶）存在下反应只生成了4a，一个多取代的环己酮衍生物（5a）和一个环己烯酮衍生物（7a），而未检测到3a的生成。化合物3a（或10a）也可以通过5a或6a与氟化哌啶（或哌啶）的缩合反应在TiCl4存在下合成。化合物6a是通过在酸性条件下脱水5a而获得的。3a的酸性水解产物是6'a，后者是6a的C-4表异构体。3a、6a和6'a的构型是根据氢核磁共振（1H-NMR）谱进行分配的。讨论了3a的形成机制。部分3和相关化合物表现出了强效的钙通道阻滞活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.858
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到4-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of 6-Aryl-1,5-dimethoxycarbonyl-2-methyl-4-morpholino-1,3-cyclohexadienes and Related Compounds.

  摘要：

  苯甲醛（1a）与乙酰乙酸甲酯（2）在氟化哌啶（或哌啶）和醋酸的存在下，在回流的苯（C6H6）中发生反应，生成了一种新的缩合产物，即1, 5-二甲氧基羰基-2-甲基-4-氟化哌啶（或哌啶）-6-苯基-1, 3-环己二烯（3a或10a），同时还获得了常见产物苯乙烯基乙酰乙酸酯（4a）。在确定为最佳条件下，3a的产率为86%。然而，在乙醇溶液中，1a与2在氟化哌啶（或哌啶）存在下反应只生成了4a，一个多取代的环己酮衍生物（5a）和一个环己烯酮衍生物（7a），而未检测到3a的生成。化合物3a（或10a）也可以通过5a或6a与氟化哌啶（或哌啶）的缩合反应在TiCl4存在下合成。化合物6a是通过在酸性条件下脱水5a而获得的。3a的酸性水解产物是6'a，后者是6a的C-4表异构体。3a、6a和6'a的构型是根据氢核磁共振（1H-NMR）谱进行分配的。讨论了3a的形成机制。部分3和相关化合物表现出了强效的钙通道阻滞活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.858

文献信息

• A Facile Synthesis of 4-Aryl-5-alkoxycarbonyl- 6-hydroxy-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro- 3-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)indazoles and Their NMR Characterizations
  作者：Yeon Tae Jeong、Shanmugasundaram Amirthaganesan、Gopalakrishnan Aridoss、Young Hwan Park、Jong Su Kim、Se Mo Son

  DOI：10.3987/com-07-11231

  日期：——
• Reaction of dialkyl 2-aryl-4-hydroxy-4-methyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylates with aliphatic amines
  作者：V. L. Gein、N. V. Nosova、A. S. Prusakova、M. I. Vakhrin、A. P. Kriven’ko

  DOI：10.1134/s1070363208120116

  日期：2008.12

  Benzylamine, phenethylamine, and homoveratrylamine reacted with dialkyl 2-aryl-4-hydroxy-4-methyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylates at the endocyclic carbonyl group with conservation of the enolic hydroxy group to give dialkyl 4-alkylamino-2-aryl-6-hydroxy-6-methylcyclohex-3-ene-1,3-dicarboxylates. The reaction of dimethyl 4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-2-phenylcyclohexane-1,3-dicarboxylate with tryptamine was accompanied by dehydration with formation of dimethyl 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-6-methyl-2-phenylcyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylate, presumably due to basic properties of the indole nitrogen atom.
• ——
  作者：V. L. Gein、N. V. Gein、É. V. Voronina、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1023/a:1019678210738

  日期：——