Boc-Tyr(OBzl)-Leu-Thz-Thr-OBzl | 158396-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr(OBzl)-Leu-Thz-Thr-OBzl
• CAS: 158396-88-4
• 化学式: C₄₂H₅₄N₄O₉S
• 分子量: 790.978
• InChiKey: KSKAEGPYLZJEOX-ZZXNOVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  172.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr(OBzl)-Leu-Thz-Thr-OBzl 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl ((R)-3-(((S)-2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-(1,3-bis((benzyloxy)carbonyl)guanidino)pentanamido)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoyl)-L-leucyl)thiazolidine-4-carbonyl)-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Konopinska, Danuta; Bartosz-Bechowski, Hubert; Rosinski, Grzegorz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1993, vol. 41, # 1, p. 27 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  TosOH*Thr-OBzl 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Tyr(OBzl)-Leu-Thz-Thr-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Konopinska, Danuta; Bartosz-Bechowski, Hubert; Rosinski, Grzegorz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1993, vol. 41, # 1, p. 27 - 40

  摘要：

  DOI：