2-methanesulfonyloxy-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 1159109-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methanesulfonyloxy-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methylsulfonyloxy-4-phenylbutanoate
• CAS: 1159109-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: QKQLJQXSPKYPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfonyloxy-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以213 mg的产率得到ethyl (S)-2-azido-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  在室温下催化施陶丁格的还原

  摘要：

  我们报道了在室温下有效的Staudinger催化还原反应，该反应能够以优异的收率从叠氮化物制备结构多样的胺。该反应基于催化量的三苯基膦作为膦源和二苯基二硅氧烷作为还原剂的使用。我们的Staudinger催化还原具有很高的化学选择性，例如叠氮化物相对于其他常见官能团（包括腈，烯烃，炔烃，酯和酮）的还原。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00831
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate 、 甲基磺酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以94%的产率得到2-methanesulfonyloxy-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6, 11-bridged tricyclic macrolides

  摘要：

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070082853A1

文献信息

• US7589067B2
  申请人：——

  公开号：US7589067B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] 6, 11-BRIDGED TRICYCLIC MACROLIDES<br/>[FR] MACROLIDES TRICYCLIQUES A PONTAGE 6, 11
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2007044927A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (1), ou des sels, esters ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui possèdent des propriétés antibactériennes. L'invention porte en outre sur des compositions pharmaceutiques renfermant les composés précités, destinées à être administrées à un sujet qui a besoin d'un traitement antibiotique. L'invention se rapporte également à des procédés permettant de traiter une infection bactérienne chez un sujet en lui administrant une composition pharmaceutique renfermant les composés de l'invention. L'invention concerne également un procédé de fabrication des composés précités.
• Catalytic Staudinger Reduction at Room Temperature
  作者：Danny C. Lenstra、Joris J. Wolf、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00831

  日期：2019.5.17

  catalytic Staudinger reduction at room temperature that enables the preparation of a structurally diverse set of amines from azides in excellent yields. The reaction is based on the use of catalytic amounts of triphenylphosphine as a phosphine source and diphenyldisiloxane as a reducing agent. Our catalytic Staudinger reduction exhibits a high chemoselectivity, as exemplified by reduction of azides

  我们报道了在室温下有效的Staudinger催化还原反应，该反应能够以优异的收率从叠氮化物制备结构多样的胺。该反应基于催化量的三苯基膦作为膦源和二苯基二硅氧烷作为还原剂的使用。我们的Staudinger催化还原具有很高的化学选择性，例如叠氮化物相对于其他常见官能团（包括腈，烯烃，炔烃，酯和酮）的还原。
• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。