5-[5-Iodo-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,2,2-tribromo-ethyl ester | 207982-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-Iodo-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,2,2-tribromo-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-tribromoethyl 5-[[5-iodo-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 207982-15-8
• 化学式: C₂₆H₃₀Br₃IN₂O₁₀
• 分子量: 897.148
• InChiKey: HDFAWPVJDACHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-Iodo-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,2,2-tribromo-ethyl ester 在 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 8.25h， 生成 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetoxymethyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,2,2-tribromo-ethyl ester 在 碘 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[5-Iodo-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,2,2-tribromo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k