(4aS,5S,9bS)-5-(4-Amino-phenyl)-7-methoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-indeno[1,2-b]pyridin-2-one | 81153-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4aS,5S,9bS)-5-(4-Amino-phenyl)-7-methoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-indeno[1,2-b]pyridin-2-one
• 英文别名: (4aS,5S,9bS)-5-(4-aminophenyl)-7-methoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 81153-12-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: FWOJBNPNJCQHJB-KFKAGJAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,9bS)-5-(4-Amino-phenyl)-7-methoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-indeno[1,2-b]pyridin-2-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4aR,5S,9bR)-5-(4-Amino-phenyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-5-氧代戊腈 在 镍 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4aS,5S,9bS)-5-(4-Amino-phenyl)-7-methoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-indeno[1,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444
  作者：Kunstmann, Rudolf、Lerch, Ulrich、Wagner, Konrad

  DOI：——

  日期：——