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2-(4-Nitroanilino)-2-phenylacetic acid | 22104-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Nitroanilino)-2-phenylacetic acid
英文别名
——
2-(4-Nitroanilino)-2-phenylacetic acid化学式
CAS
22104-48-9
化学式
C14H12N2O4
mdl
——
分子量
272.26
InChiKey
ZESXORRQDYMSHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-(4-Nitroanilino)-2-phenylacetic acid水杨醛 作用下, 反应 30.0h, 以23%的产率得到methyl 2-((4-nitrophenyl)amino)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    水杨醛通过诱导的分子内作用催化α-羟基酸的化学选择性酯化†
    摘要:
    使用可逆的共价结合策略开发了一种新的,直接的和化学选择性的α-羟基酸酯化方法。通过利用缩醛化学,可以使用简单的醛在等于或超过醇的量的β-羟基酸部分或其他羧酸的存在下有效地催化α-羟基羧酸的酯化。用10 mol%廉价的市售水杨醛催化的1°和2°醇将各种α-芳基,α-烷基,α-杂芳基和官能化的α-羟基酸平稳地酯化,从而在83-在简单的碱性水溶液处理中除去未反应的羟基酸后,产率为95%。此外,水杨醛可通过真空蒸馏或硅胶纯化回收,从而达到绿色化学标准。机理研究证明,共价加合物的形成III在我们建议的催化循环中(方案1A)负责真正的催化作用。
    DOI:
    10.1039/c2ra23068b
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文献信息

  • ALBUMIN-BINDING COMPOUNDS THAT PREVENT NONENZYMATIC GLYCATION AND THAT MAY BE USED FOR TREATMENT OF GLYCATION-RELATED PATHOLOGIES
    申请人:EXOCELL, INC.
    公开号:EP1242069A2
    公开(公告)日:2002-09-25
  • [EN] ALBUMIN-BINDING COMPOUNDS THAT PREVENT NONENZYMATIC GLYCATION AND THAT MAY BE USED FOR TREATMENT OF GLYCATION-RELATED PATHOLOGIES<br/>[FR] COMPOSES LIANT L'ALBUMINE QUI EMPECHENT LA GLYCATION NON ENZYMATIQUE ET QUI PEUVENT ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIEES A LA GLYCATION
    申请人:EXOCELL INC
    公开号:WO2001003684A2
    公开(公告)日:2001-01-18
    The present invention is directed to compositions, comprising substituted 2(pheryl amino) pheryl acetic acid compounds, that inhibit the nonenzymatic glycation of albumin, as well as methods of using compounds that inhibit albumin glycation for the treatment of glycation-related pathologies including renol vascular dysfunction.
  • Chemoselective esterification of α-hydroxyacids catalyzed by salicylaldehyde through induced intramolecularity
    作者:Shiue-Shien Weng、Hsin-Chun Li、Teng-Mao Yang
    DOI:10.1039/c2ra23068b
    日期:——
    direct and chemoselective esterification of α-hydroxyacids was developed using a reversible covalent-binding strategy. By taking advantage of acetal chemistry, simple aldehydes can be used to efficiently catalyze the esterification of α-hydroxy carboxylic acids in the presence of β-hydroxyacid moieties or other carboxylic acids in amounts equal to or in excess of the alcohols. A diverse array of α-aryl
    使用可逆的共价结合策略开发了一种新的,直接的和化学选择性的α-羟基酸酯化方法。通过利用缩醛化学,可以使用简单的醛在等于或超过醇的量的β-羟基酸部分或其他羧酸的存在下有效地催化α-羟基羧酸的酯化。用10 mol%廉价的市售水杨醛催化的1°和2°醇将各种α-芳基,α-烷基,α-杂芳基和官能化的α-羟基酸平稳地酯化,从而在83-在简单的碱性水溶液处理中除去未反应的羟基酸后,产率为95%。此外,水杨醛可通过真空蒸馏或硅胶纯化回收,从而达到绿色化学标准。机理研究证明,共价加合物的形成III在我们建议的催化循环中(方案1A)负责真正的催化作用。
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