3-Chlor-6-methyl-pyridazin-1-oxid | 17762-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Chlor-6-methyl-pyridazin-1-oxid
• 英文别名: 3-chloro-6-methylpyridazine 1-oxide；3-Methyl-6-chlor-pyridazin-2-oxid；3-Chloro-6-methyl-1-oxidopyridazin-1-ium
• CAS: 17762-03-7
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: UASQAXHWLBIFQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  271.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-6-methyl-pyridazin-1-oxid 、 sodium methylate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOSARY, J.;KASZTREINER, E.;BUDAI, G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1983, 89, N 12, 567-568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以66%的产率得到3-Chlor-6-methyl-pyridazin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE HALOALLYLAMINE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'HALOALLYLAMINES INDOLE ET AZAINDOLE COMME INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASES, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2017136871A9

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>-Dioxopyridazines
  作者：Shlomo Rozen、Avshalom Shaffer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02310

  日期：2017.9.15

  Despite many efforts, one of the smallest heterocycles containing two nitrogen atoms, pyridazine, could not be converted to its N,N-dioxide (see, however, Nakadate et al. Chem. Pharm. Bull. 1970, 18, 1211–1218). HOF·CH3CN, made easily from diluted fluorine, was able to accomplish this task in a fast reaction with good yields.

  尽管作了许多努力，含两个氮原子的最小杂环之一，哒嗪，不能转化成其Ñ，Ñ二氧化物（参见，然而，中馆等化学药物公报。 1970，18，1211-1218） 。HOF·CH 3 CN可以很容易地由稀释的氟制成，可以快速反应并以良好的收率完成此任务。
• Alkynylation of halopyridazines and their N-oxides.
  作者：AKIO OHSAWA、YOSHIHITO ABE、HIROSHI IGETA

  DOI：10.1248/cpb.28.3488

  日期：——

  Various 3-alkynylpyridazines have been prepared by cross-coupling of 3-halopyridazines and monosubstituted acetylenes in Et2NH with Pd (PPh3)2Cl2-CuI as a catalyst. Though the alkynylation of 3-chloropyridazine 1-oxides afforded 3-alkynylpyridazine 1-oxides, attempts to obtain 3-chloropyridazine 2-oxides were unsuccessful. N-Oxidation of 3-alkynylpyridazines with m-chloroperbenzoic acid yielded their 1-oxides exclusively

  以 Pd (PPh3)2Cl2-CuI 为催化剂，通过 3-卤哒嗪和单取代炔烃在 Et2NH 中的交叉偶联，制备了各种 3-炔基哒嗪。虽然 3-氯哒嗪 1-氧化物的炔化反应得到了 3-炔基哒嗪 1-氧化物，但试图得到 3-氯哒嗪 2-氧化物的尝试并不成功。3-alkynylpyridazines 与间氯过苯甲酸的 N-氧化反应只能得到它们的 1-氧化物。
• Indole and azaindole haloallylamine derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717734B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• OHSAWA AKIO; ABE YOSHIHITO; IGETA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3488-3493
  作者：OHSAWA AKIO、 ABE YOSHIHITO、 IGETA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• INDOLE AND AZAINDOLE HALOALLYLAMINE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  申请人：Pharmaxis Ltd.

  公开号：EP3414226A1

  公开（公告）日：2018-12-19

表征谱图