1,2-Anhydro-4-O-benzyl-5,6-didesoxy-L-ribo-hex-5-enitol | 102235-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Anhydro-4-O-benzyl-5,6-didesoxy-L-ribo-hex-5-enitol
• CAS: 102235-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: KRJKVPOYJMSIBD-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Anhydro-4-O-benzyl-5,6-didesoxy-L-ribo-hex-5-enitol 在 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.07h， 生成 2,5-dibenzyloxy-1-hydroxy-3-hydroxy-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Frische, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  meso-1,5-hexadiene-3,4-diol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 barium dihydroxide 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 barium(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,2-Anhydro-4-O-benzyl-5,6-didesoxy-L-ribo-hex-5-enitol
  参考文献：
  名称：

  Kuefner, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1600 - 1609

  摘要：

  DOI：