Tert-butyl 3,4-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 2044713-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3,4-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 2044713-28-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.31
• InChiKey: AYZVBPBUFWIQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3,4-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 生成 tert-Butyl 4-amino-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮的多重合成：多种 3-官能化吡咯烷酮的有效起始原料

  摘要：

  用于药物发现的化学先导化合物的实用、快速开发在很大程度上取决于可扩展的构建模块合成程序。 N-杂环部分，尤其是不饱和部分，仍然是筛选和药物化学家手中的重要工具。在这里，我们报告了四种新型化学嵌段家族以及它们之间的相互转化。 4,4-二取代3-氧代吡咯烷酮的合成是3-氨基吡咯烷酮、3-羟基吡咯烷酮和3,3'-二氟吡咯烷酮多样性生产的重要里程碑。这些化合物可以用构象灵活的螺环取代基进行官能化。我们开发了一种多克程序，通过简短的三步程序从市售且节省成本的试剂中获取 4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮。在这里，我们报告了 3-氧代吡咯烷酮到 3-氨基吡咯烷酮、3,3'-二氟吡咯烷酮和 3-羟基吡咯烷酮的稳健转化，涉及最少的步骤。我们展示了此类合成方法的范围和局限性以及进一步的前景。

  DOI：

  10.1055/a-2320-8362
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 Tert-butyl 3,4-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮的多重合成：多种 3-官能化吡咯烷酮的有效起始原料

  摘要：

  用于药物发现的化学先导化合物的实用、快速开发在很大程度上取决于可扩展的构建模块合成程序。 N-杂环部分，尤其是不饱和部分，仍然是筛选和药物化学家手中的重要工具。在这里，我们报告了四种新型化学嵌段家族以及它们之间的相互转化。 4,4-二取代3-氧代吡咯烷酮的合成是3-氨基吡咯烷酮、3-羟基吡咯烷酮和3,3'-二氟吡咯烷酮多样性生产的重要里程碑。这些化合物可以用构象灵活的螺环取代基进行官能化。我们开发了一种多克程序，通过简短的三步程序从市售且节省成本的试剂中获取 4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮。在这里，我们报告了 3-氧代吡咯烷酮到 3-氨基吡咯烷酮、3,3'-二氟吡咯烷酮和 3-羟基吡咯烷酮的稳健转化，涉及最少的步骤。我们展示了此类合成方法的范围和局限性以及进一步的前景。

  DOI：

  10.1055/a-2320-8362