6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid | 59690-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(2-carboxyethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 59690-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 318.313
• InChiKey: SIIASBDRDPCWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  125.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid 生成 8,9-dihydro-7H-[1,2,5]thiadiazolo[3',4':5,6]benzo[1,2-h][1,6]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914
• 作为产物：
  描述：

  (benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 二苯醚 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914

文献信息

• MIXAJLITSYN F. S.; BEXLI A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 61-64
  作者：MIXAJLITSYN F. S.、 BEXLI A. F.

  DOI：——

  日期：——