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(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester | 59555-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-[(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-ylamino)methylene]propanedioate;diethyl 2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylamino)methylidene]propanedioate
(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
59555-02-1
化学式
C14H15N3O4S
mdl
MFCD00579699
分子量
321.357
InChiKey
ARFGYTCBKQGIMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • 4-Amino and 5-aminobenzothiadiazoles in Gould–Jacobs reaction
    作者:Viktor Milata、Martin Vaculka
    DOI:10.1007/s00706-019-2378-0
    日期:2019.4
    Abstract4-Amino and 5-aminobenzothiadiazoles were prepared and submitted to reaction with activated enolethers to prepare N-substituted benzothiadiazolylaminoethylene derivatives. Selected aminoethylenes were thermally cyclized to angularly annelated thiadiazolylaminoethylene under Gould–Jacobs reaction conditions. Prepared products were modified to obtain variously substituted thiadiazoloquinolones
    摘要制备4-氨基和5-氨基苯并噻二唑并使其与活化的烯醇醚反应以制备N-取代的苯并噻二唑基氨基乙烯衍生物。在Gould-Jacobs反应条件下,将选定的氨基乙烯进行热环化,以使其成角度地退火。修饰制备的产物以获得各种取代的噻二唑并喹诺酮。 图形概要
  • MIXAJLITSYN F. S.; BEXLI A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 61-64
    作者:MIXAJLITSYN F. S.、 BEXLI A. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses in the benzo-2, 1,3-thiadiazole series. II. Derivatives of 1,2,5-thiadiazolo]3,4-h]quinoline and benzo-2, 1, 3-thiadiazolo]4, 5-h]-1,6-naphthyridine
    作者:F. S. Mikhailitsyn、A. F. Bekhli
    DOI:10.1007/bf00473914
    日期:1976.1
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