4-(cyclopropylmethyl)aniline | 1238315-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopropylmethyl)aniline
• CAS: 1238315-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD19214822
• 分子量: 147.22
• InChiKey: XXFJKRQIAIRLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopropylmethyl)aniline 在 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimization of carbazole carboxamide RORγt agonists: Challenges in improving the metabolic stability and maintaining the agonistic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115213
• 作为产物：
  描述：

  1-(环丙基甲基)-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(cyclopropylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Optimization of carbazole carboxamide RORγt agonists: Challenges in improving the metabolic stability and maintaining the agonistic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115213

文献信息

• Optionally substituted 6,8-quinolines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05455252A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is independently selected from hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower-alkyl, lower-alkoxy, formyl, (lower-alkyl)-hydroxylmethyl, aryl, benzyl, arylmethyl, pyridylmethyl, where aryl, benzyl, arylmethyl and pyridylmethyl are unsubstituted or independently mono, di or tri substituted with hydrogen, hydroxy, thiol, amino, halo, nitro, lower-alkylthio, lower-alkoxy, mono-lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, hydroxycarbonyl, lower-alkoxycarbonyl, hydroxysulfonyl, lower-alkoxysulfonyl, lower-alkylsulfonyl, lower-alkylsulfinyl, trifluoromethyl, cyano, tetrazoyl, carbamoyl, lower-alkylcarbamoyl, and di-lower-alkylcarbamoyl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as set forth in the specification.

  式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.1独立选择自氢、较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、较低烷氧基、甲酰基、（较低烷基）-羟甲基、芳基、苄基、芳基甲基、吡啶基甲基，其中芳基、苄基、芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单、双或三取代为氢、羟基、硫醇基、氨基、卤素基、硝基、较低烷基硫醚基、较低烷氧基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、羟基羰基、较低烷氧羰基、羟基磺酰基、较低烷氧基磺酰基、较低烷基磺酰基、较低烷基亚磺酰基、三氟甲基、氰基、四唑基、氨甲酰基、较低烷基氨甲酰基和双较低烷基氨甲酰基；以及R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如规范中所述。
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3395809A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  The present invention relates to a benzopiperidine derivative, a preparation method thereof and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a benzopiperidine derivative as shown by general formula (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the derivative, as well as a use thereof as an estrogen receptor modulator in the prevention and/or treatment of estrogen receptor-mediated or dependent diseases or conditions. Preferably, the disease is breast cancer. The substituents in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种苯并哌啶衍生物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的苯并哌啶衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在预防和/或治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途。优选的疾病是乳腺癌。通式（I）中的取代基与描述中所定义的取代基相同。
• Benzopiperidine derivative, preparation method thereof and medical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10398689B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to a benzopiperidine derivative, a preparation method thereof and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a benzopiperidine derivative as shown by general formula (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the derivative, as well as a use thereof as an estrogen receptor modulator in the prevention and/or treatment of estrogen receptor-mediated or dependent diseases or conditions. Preferably, the disease is breast cancer. The substituents in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种苯并哌啶衍生物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的苯并哌啶衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在预防和/或治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途。优选的疾病是乳腺癌。通式（I）中的取代基与描述中所定义的取代基相同。
• QUINOLINES AS TYPE IV PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0691966A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5455252A
  申请人：——

  公开号：US5455252A

  公开（公告）日：1995-10-03