ethyl {6-[(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-(15)N-pyridine-2-carbonyl}amino-(15)N-acetate | 1254959-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {6-[(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-(15)N-pyridine-2-carbonyl}amino-(15)N-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[6-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]pyridine-2-carbonyl](15N)amino]acetate
• CAS: 1254959-96-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₆
• 分子量: 339.319
• InChiKey: WFCNYLVYJBHYTA-JVQNMGKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {6-[(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-(15)N-pyridine-2-carbonyl}amino-(15)N-acetate 在 氯化亚砜 、 硼氘化钠 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  15N-D-labeled ionic probes for mass spectrometry

  摘要：

  An effective N-15- and deuterium (D)-labeled 2,6-bis(oxazolin-2-yl)pyridine (pybox) La complex based probe ionization method that produces a distinct isotopic shift was developed. The distinct isotopic shift was detected by using the newly synthesized N-15-D-labeled pybox complexes. Moreover, O-[3-(tetra-methylpybox)-propyl]-hydroxylamine (oxime-TMpybox) was prepared for attachment to the carbonyl group of the target molecule. Distinct isotopic shifts and multiple charged ions were detected for various compounds having amino, thiol, carboxyl, and carbonyl groups and fullerenes, using the TMpybox ionic probe series in cold-spray ionization mass spectrometry. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 <15N>glycine ethyl ester hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以9.4 g的产率得到ethyl {6-[(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-(15)N-pyridine-2-carbonyl}amino-(15)N-acetate
  参考文献：
  名称：

  15N-Labeled ionic probes for bioanalytical mass spectrometry

  摘要：

  报告了一种有效的基于 La-络合物的探针电离方法。新型稳定的同位素标记探针含有 15N 标记的 2,6-双（恶唑啉-2-基）吡啶（吡咯）配体、琥珀酰亚胺-四甲基吡咯（NHS-TMpybox）、马来酰亚胺-四甲基吡咯（Mal-TMpybox）和 4-（四甲基吡咯）-丁基溴、琥珀酰亚胺-四甲基吡啶（NHS-TMpybox）、马来酰亚胺-四甲基吡啶（Mal-TMpybox）和 4-（四甲基吡啶）-溴乙酸丁酯（BrAc-TMpybox）配体的合成，并研究了它们在分析大型复杂分子方面的价值。强调了 15N 标记的 pybox-La 复合物在通过冷喷雾电离质谱法电离各种化合物（包括生物活性肽）方面的价值。

  DOI：

  10.1039/c003784b

文献信息

• 15N-Labeled ionic probes for bioanalytical mass spectrometry
  作者：Fumihiro Ito、Shin Ando、Masato Iuchi、Tomoko Nakamura、Satoko Yorita、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c003784b

  日期：——

  An effective La-complex-based probe ionization method is reported. Novel stable isotopically labeled probes containing the 15N-labeled 2,6-bis(oxazolin-2-yl)pyridine (pybox) ligand, succinimide-tetramethylpybox (NHS-TMpybox), maleimide-tetramethylpybox (Mal-TMpybox), and 4-(tetramethylpybox)-butyl bromoacetate (BrAc-TMpybox), have been synthesized and their value in analyzing large complex molecules has been studied. The value of the 15N-labeled pybox-La complex in ionizing various compounds, including bioactive peptides by cold-spray ionization mass spectrometry is emphasized.

  报告了一种有效的基于 La-络合物的探针电离方法。新型稳定的同位素标记探针含有 15N 标记的 2,6-双（恶唑啉-2-基）吡啶（吡咯）配体、琥珀酰亚胺-四甲基吡咯（NHS-TMpybox）、马来酰亚胺-四甲基吡咯（Mal-TMpybox）和 4-（四甲基吡咯）-丁基溴、琥珀酰亚胺-四甲基吡啶（NHS-TMpybox）、马来酰亚胺-四甲基吡啶（Mal-TMpybox）和 4-（四甲基吡啶）-溴乙酸丁酯（BrAc-TMpybox）配体的合成，并研究了它们在分析大型复杂分子方面的价值。强调了 15N 标记的 pybox-La 复合物在通过冷喷雾电离质谱法电离各种化合物（包括生物活性肽）方面的价值。
• 15N-D-labeled ionic probes for mass spectrometry
  作者：Fumihiro Ito、Shin Ando、Masato Iuchi、Taki Ukari、Momoka Takasaki、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.013

  日期：2011.10

  An effective N-15- and deuterium (D)-labeled 2,6-bis(oxazolin-2-yl)pyridine (pybox) La complex based probe ionization method that produces a distinct isotopic shift was developed. The distinct isotopic shift was detected by using the newly synthesized N-15-D-labeled pybox complexes. Moreover, O-[3-(tetra-methylpybox)-propyl]-hydroxylamine (oxime-TMpybox) was prepared for attachment to the carbonyl group of the target molecule. Distinct isotopic shifts and multiple charged ions were detected for various compounds having amino, thiol, carboxyl, and carbonyl groups and fullerenes, using the TMpybox ionic probe series in cold-spray ionization mass spectrometry. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.