2,6-Dimethyloct-6-en-2-yl acetate | 1065488-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyloct-6-en-2-yl acetate
• 英文别名: [(E)-2,6-dimethyloct-6-en-2-yl] acetate
• CAS: 1065488-31-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: XSRPTQWSAJWCQZ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  松节油(萜烯、类萜物)月桂烯馏分羟基乙酸酯 在 [Ru(C5Me5)(1,3-COD)]BF4 山梨酸 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 [(Z)-2,6-dimethyloct-6-en-2-yl] acetate 、 2,6-Dimethyloct-6-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,4-HYDROGENATION OF DIENES WITH RU COMPLEXES
  申请人：Dupau Philippe

  公开号：US20100099904A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to the use of Ruthenium complexes having cyclopentadienyl derivatives and a diene as ligands, together with some acidic additives for improving the selectivity in the 1,4-hydrogenation of conjugated dienes into the corresponding “cis”-alkene as major product, i.e. wherein the two substituents in position 2,3 of the diene are in a cis configuration in the corresponding alkene.
• US8003838B2
  申请人：——

  公开号：US8003838B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] 1,4-HYDROGENATION OF DIENES WITH RU COMPLEXES<br/>[FR] 1,4-HYDROGÉNATION DE DIÈNES À L'AIDE DE COMPLEXES DE RU
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2008120175A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention relates to the use of Ru complexes, having a cyclopentadienyl derivatives and a diene as ligands, together with some acidic additives for improving the selectivity in the 1,4-hydrogenation of conjugated dienes into the corresponding "cis "-alkene as major product, i.e. wherein the two substituents in position 2,3 of said diene are in a cis configuration in the corresponding alkene.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de complexes de Ru, comportant des dérivés de cyclopentadiényle et un diène comme ligands, ensemble avec des additifs acides pour améliorer la sélectivité lors de la 1,4-hydrogénation de diènes conjugués en "cis"-alcène correspondant comme produit principal, c'est-à-dire où les deux substituants en position 2,3 dudit diène sont disposés selon une configuration cis dans l'alcène correspondant.