2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(thiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1237493-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(thiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-5-(4-thiophen-3-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-thiophen-3-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1237493-74-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂OS
• 分子量: 360.48
• InChiKey: HCACYVHYJSHYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(thiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(2,5-dibromothiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑单元的供体-受体聚（3-己基噻吩）共聚物的合成与表征及其在光伏电池中的应用

  摘要：

  我们已经使用格利雅（Grignard）复分解聚合反应制备了基于聚（3-己基噻吩）的共聚物，该共聚物含有吸电子的4-叔丁基苯基-1,3,4-恶二唑苯基部分作为侧链。我们使用1 H和13表征了这些共聚物C核磁共振波谱，热重分析和凝胶渗透色谱。共聚物的带隙能由光吸收的开始确定。在共聚物的光致发光光谱中观察到了淬灭作用，该共聚物在侧链上结合了电子侧链缺失的1,3,4-恶二唑部分。在存在最适量的1,3,4-恶二唑部分的情况下，器件的光电流得以增强，从而提高了功率转换效率。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3331-3339，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24117
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(thiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑单元的供体-受体聚（3-己基噻吩）共聚物的合成与表征及其在光伏电池中的应用

  摘要：

  我们已经使用格利雅（Grignard）复分解聚合反应制备了基于聚（3-己基噻吩）的共聚物，该共聚物含有吸电子的4-叔丁基苯基-1,3,4-恶二唑苯基部分作为侧链。我们使用1 H和13表征了这些共聚物C核磁共振波谱，热重分析和凝胶渗透色谱。共聚物的带隙能由光吸收的开始确定。在共聚物的光致发光光谱中观察到了淬灭作用，该共聚物在侧链上结合了电子侧链缺失的1,3,4-恶二唑部分。在存在最适量的1,3,4-恶二唑部分的情况下，器件的光电流得以增强，从而提高了功率转换效率。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3331-3339，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24117