(2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-1,3-dioxolan-4-one | 130838-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2S,4S)-2-(tert-Butyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-carbonsaeure-methylester；methyl 2-[(2S,4S)-2-tert-butyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]acetate
• CAS: 130838-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: PPIKYAHZOSBFEM-RCOVLWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-1,3-dioxolan-4-one 、 (1E)-1-硝基-1-丙烯 、 lithium diisopropyl amide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CALDERARI, G.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 6, 1592-1604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 生成 (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  CALDERARI, G.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 6, 1592-1604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AsymmetrischeMichael-Additionen. Stereoselektive Alkylierung chiraler, nicht racemischer Enolate durch Nitroolefine. Herstellung enantiomerenreiner ?-Aminobutters�ure- und Bernsteins�ure-Derivate
  作者：Giorgio Calderari、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19850680611

  日期：1985.9.25

  Asymmetric Michael-Additions. Stereoselective Alkylation of Chiral, Non-racemic Enolates by Nitroolefins. Preparation of Enantiomerically Pure γ-Aminobutyric and Succinic Acid Derivatives

  不对称迈克尔-加法。硝基烯烃对手性，非外消旋烯醇的立体选择性烷基化反应。对映体纯的γ-氨基丁酸和琥珀酸衍生物的制备
• Chiral Dienophiles Derived from Malic Acid: Synthesis of (<i>Z</i>)-(2<i>S</i>)-(<i>tert</i>-Butyl)-5-(ethoxycarbonylmethylene)-1,3-dioxolan-4-one and Its Diels-Alder Reaction with Cyclopentadiene
  作者：Georg Kneer、Jochen Mattay、Gerhard Raabe、Carl Krüger、Jürgen Lauterwein

  DOI：10.1055/s-1990-26955

  日期：——

  The synthesis of title chiral olefin 12 is described. Its structure is determined by X-ray analysis. The Diels-Alder reaction of 12 with cyclopentadiene exclusively yields the exo products with a face selectivity up to 95%.

  本文描述了标题手性烯烃 12 的合成过程。通过 X 射线分析确定了其结构。12 与环戊二烯的 Diels-Alder 反应只产生外向产物，面选择性高达 95%。
• KNEER, GEORG;MATTAY, JOCHEN;RAABE, GEORHARD;KRUGER, CARL;LAUTERWEIN, JURG+, SYNTHESIS,(1990) N, C. 599-603
  作者：KNEER, GEORG、MATTAY, JOCHEN、RAABE, GEORHARD、KRUGER, CARL、LAUTERWEIN, JURG+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图