(2R,4S)-4-Hydroxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester | 327996-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-Hydroxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (2R,4S)-4-hydroxy-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidine-2-carboxylate
• CAS: 327996-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: GQVSOZIWEVUIGC-FPMFFAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-Hydroxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-Fluoro-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,4S)-4-Fluoro-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids

  摘要：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01660-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 乙醛酸 、 N-(3-butenyl)-N-[(S)-1-phenylethyl]amine 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-Hydroxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids

  摘要：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01660-4

文献信息

• Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids
  作者：Alexander S Golubev、Hartmut Schedel、Gabor Radics、Joachim Sieler、Klaus Burger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01660-4

  日期：2001.11

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.