6-Chloro-1-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid | 1036322-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-1-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1036322-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₂NO₂
• 分子量: 321.711
• InChiKey: IYKRSBWKJJLFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid 、 1,3-二氢-1-(-4-哌啶基)(2H)吲哚-2-酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1-{1-[6-Chloro-1-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDOLES

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚-3-基-羰基-哌啶-苯并吡咯酮、苯并噁唑酮和苯并三唑衍生物作为V1a受体拮抗剂，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。具体而言，本发明涉及具有式(I)的化合物，其中X、Y和R1至R10如规范中所述。

  公开号：

  US20080161315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-chloro-1-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 水 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到6-Chloro-1-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZASPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚-3-基-羰基-氮杂螺环哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。具体而言，本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中定义。

  公开号：

  US20080161332A1

文献信息

• AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080161332A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is concerned with novel indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R 1 to R 6 , U, V, W, X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及新型吲哚-3-基-羰基-氮杂螺环哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。具体而言，本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中定义。
• Azaspiro derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08039624B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention is concerned with novel indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R1 to R6, U, V, W, X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型的indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine衍生物，作为V1a受体拮抗剂，其制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。特别是，本发明涉及一般式（I）中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义的化合物。
• Indoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08143281B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention is concerned with novel indol-3-yl-carbonyl-piperidine-benzopyrrolone, -benzoxazolone and -benzotriazole derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of formula (I) wherein X, Y and R1 to R10 are as described in the specification.

  本发明涉及新型indol-3-yl-carbonyl-piperidine-benzopyrrolone，-benzoxazolone和-benzotriazole衍生物作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症以及其他疾病的用途。特别是，本发明涉及式（I）中X，Y和R1至R10描述的化合物。
• INDOLE-3-YL-CARBONYL-PIPERIDINE- DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ANXIETY AND DEPRESSIVE DISORDERS VIA V1A RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2125785B1

  公开（公告）日：2011-11-16
• US8034937B2
  申请人：——

  公开号：US8034937B2

  公开（公告）日：2011-10-11