3(5)-(4-chlorophenyl)-5(3)-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyrazole | 830332-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(5)-(4-chlorophenyl)-5(3)-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyrazole
• 英文别名: 6-{4-[5-(4-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene]-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene}cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-[4-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrazol-5-yl]phenol
• CAS: 830332-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O
• 分子量: 336.78
• InChiKey: ZMIBMUMABUUQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-5-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]-2-pyrazoline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到3(5)-(4-chlorophenyl)-5(3)-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  用肼处理 3-(3-Aryl-3-oxopropenyl)chromen-4-ones 合成 Pyrazolyl-2-pyrazolines 及其氧化为双(吡唑)

  摘要：

  几种 1-乙酰基-3-芳基-5-[3-(2-羟基苯基)吡唑-4-基]-2-吡唑啉3a-3h的合成已通过处理3-(3-芳基-3 -oxopropenyl)chromen4-ones 1a-h 与水合肼在热乙酸中。1乙酰基-3-芳基-5-(3-色酮基)-2-吡唑啉2a-2f也作为副产物获得。用 DDQ 氧化 1-乙酰基-4-吡唑基-2-吡唑啉 3a-3f 得到 3(5)-芳基-5(3)-[3(2-羟基苯基)吡唑-4-基]吡唑 5a-5f . 2-吡唑啉环的氧化伴随着N-脱酰化。讨论了两种转化的反应机制，第一个得到了实验研究的支持

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400465