3-[(3-Chloro-propyl)-(1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)-amino]-propionic acid | 282550-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[(3-Chloro-propyl)-(1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)-amino]-propionic acid
• 英文别名: 3-[3-Chloropropyl-(1-phenylpyrrole-3-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 282550-41-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 334.802
• InChiKey: CRNRNNUFOSXGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-Chloro-propyl)-(1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)-amino]-propionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 5-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-8-hydroxy-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基烷基取代的吡咯并[3,2-c] a庚因及相关化合物的合成及5-羟色胺2（5-HT2）受​​体拮抗剂活性。

  摘要：

  合成了一系列的5-氨基烷基吡咯并[3,2-c]氮杂环庚烷衍生物，并评估了它们的5-羟色胺2（5-HT2）受​​体拮抗剂和抗血小板聚集活性。5-HT 2受体拮抗剂的活性在很大程度上取决于吡咯并[3，2-c] a庚环的8位上的取代基以及5位上的氨基烷基。化合物18a，5- [3- [4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基]丙基] -8-羟基-1-甲基-1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2 -c] azepin-4-one被认为具有强大的5-HT2受体拮抗活性，但具有弱的α1肾上腺素受体阻断活性，且无明显的D2受体结合亲和力，而相应的异构体吡咯并[3,4-c] azepine衍生物（22 ）仅显示弱的5-HT2受体拮抗剂活性。外消旋体18a通过非对映异构体盐的形成直接拆分后，可以精确评估每种对映体。发现18a的5-HT2受体拮抗剂活性主要存在于（-）-18a中（在分离的豚鼠动脉中，其效力比（+）-

  DOI：

  10.1248/cpb.48.623
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-[(3-Chloro-propyl)-(1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氨基烷基取代的吡咯并[3,2-c] a庚因及相关化合物的合成及5-羟色胺2（5-HT2）受​​体拮抗剂活性。

  摘要：

  合成了一系列的5-氨基烷基吡咯并[3,2-c]氮杂环庚烷衍生物，并评估了它们的5-羟色胺2（5-HT2）受​​体拮抗剂和抗血小板聚集活性。5-HT 2受体拮抗剂的活性在很大程度上取决于吡咯并[3，2-c] a庚环的8位上的取代基以及5位上的氨基烷基。化合物18a，5- [3- [4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基]丙基] -8-羟基-1-甲基-1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2 -c] azepin-4-one被认为具有强大的5-HT2受体拮抗活性，但具有弱的α1肾上腺素受体阻断活性，且无明显的D2受体结合亲和力，而相应的异构体吡咯并[3,4-c] azepine衍生物（22 ）仅显示弱的5-HT2受体拮抗剂活性。外消旋体18a通过非对映异构体盐的形成直接拆分后，可以精确评估每种对映体。发现18a的5-HT2受体拮抗剂活性主要存在于（-）-18a中（在分离的豚鼠动脉中，其效力比（+）-

  DOI：

  10.1248/cpb.48.623

文献信息

• Synthesis and Serotonin 2 (5-HT2) Receptor Antagonist Activity of 5-Aminoalkyl-Substituted Pyrrolo[3,2-c]azepines and Related Compounds.
  作者：Akira MIZUNO、Atsto OGATA、Tomoe KAMEI、Makoto SHIBATA、Tetsuo SHIMAMOTO、Yasuhiro HAYASHI、Kyoko NAKANISHI、Chikako TAKIGUCHI、Naomi OKA、Norio INOMATA

  DOI：10.1248/cpb.48.623

  日期：——

  2-c]azepine derivatives was synthesized and their serotonin 2 (5-HT2) receptor antagonist and antiplatelet aggregation activities were evaluated. 5-HT2 receptor antagonist activity was largely determined by the nature of the substituent at the 8-position as well as the aminoalkyl group at the 5-position of the pyrrolo[3,2-c]azepine ring. Compound 18a, 5-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-8-hydroxy-1-methyl-

  合成了一系列的5-氨基烷基吡咯并[3,2-c]氮杂环庚烷衍生物，并评估了它们的5-羟色胺2（5-HT2）受​​体拮抗剂和抗血小板聚集活性。5-HT 2受体拮抗剂的活性在很大程度上取决于吡咯并[3，2-c] a庚环的8位上的取代基以及5位上的氨基烷基。化合物18a，5- [3- [4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基]丙基] -8-羟基-1-甲基-1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2 -c] azepin-4-one被认为具有强大的5-HT2受体拮抗活性，但具有弱的α1肾上腺素受体阻断活性，且无明显的D2受体结合亲和力，而相应的异构体吡咯并[3,4-c] azepine衍生物（22 ）仅显示弱的5-HT2受体拮抗剂活性。外消旋体18a通过非对映异构体盐的形成直接拆分后，可以精确评估每种对映体。发现18a的5-HT2受体拮抗剂活性主要存在于（-）-18a中（在分离的豚鼠动脉中，其效力比（+）-