2-氨基-3-氰基吡嗪-1-氧化物 | 42770-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-3-氰基吡嗪-1-氧化物
• 英文名称: 2-amino-3-cyanopyrazine-1-oxide
• 英文别名: 2-Amino-3-cyanopyrazin-1-oxid；3-amino-4-oxy-pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 42770-07-0
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: NJJQSHOLCSWLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基吡嗪-1-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氨基-5-氯吡嗪-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrazol-3-ylamino pyrazines as novel JAK2 inhibitors

  摘要：

  The design, synthesis and biological evaluation of a series of pyrazol-3-ylamino pyrazines as potent and selective JAK2 kinase inhibitors is reported, along with the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of lead compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.054
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-甲腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-氨基-3-氰基吡嗪-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6-Dibromopyrazine-2,5-dicarbonitrile [1]

  摘要：

  AbstractSymmetrically functionalized pyrazine of 3,6‐dibromopyrazine‐2,5‐dicarbonitrile was synthesized in three or four steps from 3‐aminopyrazinecarbonitrile or its 6‐bromo derivatives.

  DOI：

  10.1002/jhet.797

文献信息

• Discovery of pyrazol-3-ylamino pyrazines as novel JAK2 inhibitors
  作者：Stephanos Ioannidis、Michelle L. Lamb、Audrey M. Davies、Lynsie Almeida、Mei Su、Geraldine Bebernitz、Minwei Ye、Kirsten Bell、Marat Alimzhanov、Michael Zinda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.054

  日期：2009.12

  The design, synthesis and biological evaluation of a series of pyrazol-3-ylamino pyrazines as potent and selective JAK2 kinase inhibitors is reported, along with the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of lead compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3,6-Dibromopyrazine-2,5-dicarbonitrile [1]
  作者：Nobuhiro Sato、Shunsuke Fukuya

  DOI：10.1002/jhet.797

  日期：2012.5

  AbstractSymmetrically functionalized pyrazine of 3,6‐dibromopyrazine‐2,5‐dicarbonitrile was synthesized in three or four steps from 3‐aminopyrazinecarbonitrile or its 6‐bromo derivatives.